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干細胞是在各種器官內進行連續(xù)組織維護所必需的，干細胞的活動通常由外部環(huán)境（利基）決定，因此干細胞的輸出可精確調整形狀，以滿足穩(wěn)態(tài)需求或再生需求。已經(jīng)顯示出幾種關鍵的信號通路在這種調節(jié)能力中起著至關重要的作用。具體來說，JAK / STAT，Hedgehog，Wnt，Notch，Smad，PI3K /磷酸酶和張力蛋白同源物以及NK-κB信號通路均已通過實驗證明可介導各種干細胞特性，例如自我更新，細胞命運決定，生存，增殖和分化。 最近的研究主要集中在癌癥干細胞，誘導多能干細胞，神經(jīng)干細胞和胚胎干細胞多能性的維持上。癌癥干細胞（CSC）被認為與腫瘤的發(fā)生，生長和復發(fā)有關。通過抑制多潛能維持因子Nanog，Oct-4，Sox-2和c-Myc的表達以及GLI的轉錄，已經(jīng)開發(fā)出許多試劑來特異性靶向CSC。誘導多能干細胞（iPSC）具有分化為各種類型的細胞的能力，并具有自我更新的資源，科學家可以利用無限數(shù)量的多能細胞進行實驗，以完善靶向分化，移植等過程。個性化醫(yī)學。闡明了新的病理機制，源于iPSC篩查的新藥物正在開發(fā)中，并且已開始使用人iPSC衍生產品進行第一項臨床試驗。