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GPCR / G蛋白|GPCR/G Protein

G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)感知許多細胞外信號并將其轉(zhuǎn)導(dǎo)為異源三聚體G蛋白,后者進一步將這些信號轉(zhuǎn)導(dǎo)至細胞內(nèi)適當(dāng)?shù)南掠涡?yīng)子,從而在各種信號通路中發(fā)揮重要作用。 G蛋白是具有結(jié)合核苷酸三磷酸鳥苷(GTP)和二磷酸鳥苷(GDP)的能力的特殊蛋白質(zhì)。在未刺激的細胞中,Gα的狀態(tài)由其與GDP,Gβ-γ和GPCR的相互作用定義。在配體刺激受體后,Gα從受體和Gβ-γ解離,GTP交換為結(jié)合的GDP,從而導(dǎo)致Gα活化。然后,G alpha繼續(xù)激活細胞中的其他分子。這些作用包括激活MAPK和PI3K途徑,以及抑制質(zhì)膜中的Na + / H +交換子,以及降低細胞內(nèi)Ca2 +水平。 大多數(shù)人類GPCR可以分為五個主要家族,分別命名為:谷氨酸鹽,視紫紅質(zhì),粘附力,毛躁/味覺2和促胰液素,形成GRAFS分類系統(tǒng)。 一系列研究表明,異常的GPCR信號傳導(dǎo)(包括GPCR-PCa,PSGR2,CaSR,GPR30和GPR39的信號傳導(dǎo))與腫瘤發(fā)生或轉(zhuǎn)移相關(guān),因此干擾這些受體及其下游靶點可能為新策略的開發(fā)提供機會。用于癌癥的診斷,預(yù)防和治療。目前,GPCR的調(diào)節(jié)劑是制藥行業(yè)的關(guān)鍵領(lǐng)域,約占所有FDA批準(zhǔn)藥物的27%。

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