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細胞周期/ DNA損傷|Cell Cycle/DNA Damage

細胞周期包括許多成功自我復制所必需的過程,包括DNA合成(S)和有絲分裂(M)階段,這些階段按G1–S–G2–M的順序被間隔期分開。S階段和M階段通常被間隔期分開,稱為G1和G2,當細胞周期的進程可以被各種細胞內和細胞外信號調節(jié)時。為了從生命周期的一個階段轉移到下一個階段,一個細胞必須通過許多檢查點。在每個檢查點,專門的蛋白質確定是否存在必要的條件。通過G1期的進展受pRB蛋白的控制,CDKs對pRB蛋白的磷酸化釋放E2F因子,促進向S期的轉變。使細胞分裂的G2/M轉變是G1/S轉變時啟動細胞周期的默認結果,許多蛋白質如Wee1、PLK1和cdc25參與了這一過程的調控。最容易理解的檢查點是那些被DNA損傷和DNA復制問題激活的檢查點。 DNA損傷反應(DDR)是一系列調控事件,包括DNA損傷、細胞周期阻滯、DNA復制調控、修復或繞過DNA損傷等,以保證基因組的穩(wěn)定性和細胞的生存能力。當染色體僅部分復制或被雙鏈DNA斷裂(DSB)破壞時,如果細胞啟動有絲分裂,就會出現(xiàn)基因組不穩(wěn)定。為了防止DNA損傷的細胞進入有絲分裂,ATR通過刺激Cdk1抑制激酶Wee1和通過Chk1抑制Cdc25C來抑制細胞周期蛋白B/Cdk1的激活,此外,ATM和ATR還通過磷酸化其他幾種底物來啟動DNA修復。 在癌細胞中,細胞周期調節(jié)因子以及DDR途徑的其他成分被發(fā)現(xiàn)可以保護腫瘤細胞免受不同的應激并促進腫瘤的進展。因此,直接調節(jié)細胞周期進程的細胞周期蛋白(如cdk)以及檢查點激酶、極光激酶和plk是癌癥治療的有希望的靶點。

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