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細胞周期/ DNA損傷|Cell Cycle/DNA Damage

細胞周期包括許多成功自我復制所必需的過程，包括DNA合成（S）和有絲分裂（M）階段，這些階段按G1–S–G2–M的順序被間隔期分開。S階段和M階段通常被間隔期分開，稱為G1和G2，當細胞周期的進程可以被各種細胞內(nèi)和細胞外信號調(diào)節(jié)時。為了從生命周期的一個階段轉(zhuǎn)移到下一個階段，一個細胞必須通過許多檢查點。在每個檢查點，專門的蛋白質(zhì)確定是否存在必要的條件。通過G1期的進展受pRB蛋白的控制，CDKs對pRB蛋白的磷酸化釋放E2F因子，促進向S期的轉(zhuǎn)變。使細胞分裂的G2/M轉(zhuǎn)變是G1/S轉(zhuǎn)變時啟動細胞周期的默認結(jié)果，許多蛋白質(zhì)如Wee1、PLK1和cdc25參與了這一過程的調(diào)控。最容易理解的檢查點是那些被DNA損傷和DNA復制問題激活的檢查點。 DNA損傷反應（DDR）是一系列調(diào)控事件，包括DNA損傷、細胞周期阻滯、DNA復制調(diào)控、修復或繞過DNA損傷等，以保證基因組的穩(wěn)定性和細胞的生存能力。當染色體僅部分復制或被雙鏈DNA斷裂（DSB）破壞時，如果細胞啟動有絲分裂，就會出現(xiàn)基因組不穩(wěn)定。為了防止DNA損傷的細胞進入有絲分裂，ATR通過刺激Cdk1抑制激酶Wee1和通過Chk1抑制Cdc25C來抑制細胞周期蛋白B/Cdk1的激活，此外，ATM和ATR還通過磷酸化其他幾種底物來啟動DNA修復。在癌細胞中，細胞周期調(diào)節(jié)因子以及DDR途徑的其他成分被發(fā)現(xiàn)可以保護腫瘤細胞免受不同的應激并促進腫瘤的進展。因此，直接調(diào)節(jié)細胞周期進程的細胞周期蛋白（如cdk）以及檢查點激酶、極光激酶和plk是癌癥治療的有希望的靶點。

細胞周期/ DNA損傷

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