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ADC細(xì)胞毒素是抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）開發(fā)項目的一大類毒素?？梢杂米饔行лd荷的毒素應(yīng)該是可溶的，適合于共軛的，并且是穩(wěn)定的。在自然或合成中有無數(shù)的細(xì)胞毒素，但只有少數(shù)被發(fā)現(xiàn)適合ADC概念。 對此類毒素具有抑制能力的物質(zhì)包括有：美登木素生物堿，耳他汀，紫杉醇衍生物等。Amatoxins是一類轉(zhuǎn)錄抑制劑。 它們與RNA聚合酶II結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。 蛋白質(zhì)毒素在與細(xì)胞毒素相似的MOA（作用機理）中起作用，它們可以抑制蛋白質(zhì)合成并誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。 基于酶的ADC會改變疾病組織的微環(huán)境，從而擾亂其功能。