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MAPK/ERK通路|MAPK/ERK Pathway

MAPK家族在復(fù)雜的細(xì)胞增殖、分化、發(fā)育、轉(zhuǎn)化和凋亡過程中起著重要作用。在哺乳動物細(xì)胞中,MAPK家族有三個特征:經(jīng)典MAPK(ERK)、C-Jun N末端kinse/應(yīng)激激活蛋白激酶(JNK/SAPK)和p38激酶。每個與MAPK相關(guān)的級聯(lián)反應(yīng)由不少于三種串聯(lián)激活的酶組成:MAPK激酶激酶(MAPKK)、MAPK激酶(MAPKK)和MAPK激酶(MAPK)。 MAPK通路被多種細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)刺激激活,包括肽生長因子、細(xì)胞因子、激素和各種細(xì)胞應(yīng)激源。在ERK信號通路中,ERK1/2被MEK1/2激活,而MEK1/2被Raf激活。Raf被Ras-GTPase激活,其激活是由表皮生長因子受體等RTKs誘導(dǎo)的。JNK和p38 MAPK信號通路被不同類型的細(xì)胞應(yīng)激激活。JNK路徑由JNK、MAP2K如MKK4(SEK1)或MKK7和MAP3K,如ASK1、TAK1、MEKK1或MLK3組成。在p38通路中,p38被MKK3或MKK6激活,這些map2k被JNK通路中功能相同的map3k激活。 MAPK信號通路參與了許多人類疾病的發(fā)展,包括阿爾茨海默?。ˋD)、帕金森?。≒D)、肌萎縮性側(cè)索硬化(ALS)和各種癌癥。因此,開發(fā)能選擇性抑制MAPK信號傳導(dǎo)通路中單個成分的小分子藥物是治療癌癥和神經(jīng)退行性疾病的關(guān)鍵策略。
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