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848942-61-0
  • names:

    Sapitinib

  • CAS號(hào):

    848942-61-0

    MDL Number:
  • MF(分子式): C23H25ClFN5O3 MW(分子量): 473.93
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:
Sapitinib
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫(kù)存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 Sapitinib(cas:848942-61-0)
英文別名 Sapitinib,848942-61-0
CAS號(hào) 848942-61-0
Inchi
InchiKey
分子式 Formula C23H25ClFN5O3
分子量 Molecular Weight 473.93
溶解度Solubility 生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 33 mg/mL(69.63 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀 固體粉末,Power
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月
Sapitinib(CAS:848942-61-0)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡,穿戴防護(hù)服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對(duì)實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲(chǔ),并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說明 (CAS:848942-61-0)Sapitinib (AZD-8931)是可逆的,ATP競(jìng)爭(zhēng)型EGFR的抑制劑,對(duì)EGFR,ErbB2 和 ErbB3的IC50值分別是4,3 和 4 nM
IntroductionSapitinib (AZD-8931) is a reversible, ATP competitiveEGFRinhibitor of withIC50s of 4, 3 and 4 nM for EGFR, ErbB2 and ErbB3 in cells, respectively.
Application1
Application2
Application3
【1】.Hickinson DM, et al. AZD8931, an equipotent, reversible inhibitor of signaling by epidermal growth factor receptor, ERBB2 (HER2), and ERBB3: a unique agent for simultaneous ERBB receptor blockade in cancer. Clin Cancer Res. 2010 Feb 15;16(4):1159-69.
【2】.Mu Z, et al. AZD8931, an equipotent, reversible inhibitor of signaling by epidermal growth factor receptor (EGFR), HER2, and HER3: preclinical activity in HER2 non-amplified inflammatory breast cancer models. J Exp Clin Cancer Res. 2014 May 30;33:47.
【3】.Barlaam B, et al. Discovery of AZD8931, an Equipotent, Reversible Inhibitor of Signaling by EGFR, HER2, and HER3 Receptors. ACS Med Chem Lett. 2013 May 31;4(8):742-6.
【4】.Wang R, et al. Endothelial Cells Promote Colorectal Cancer Cell Survival by Activating the HER3-AKT Pathway in a Paracrine Fashion. Mol Cancer Res. 2018 Aug 21. pii: molcanres.0341.2018.
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