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干細(xì)胞/Wnt|干細(xì)胞/Wnt

干細(xì)胞/Wnt:干細(xì)胞需要在不同的器官內(nèi)進(jìn)行持續(xù)的組織維護(hù)，干細(xì)胞的活性通常是由微環(huán)境（生態(tài)位）外部決定的，因此干細(xì)胞的輸出被精確地塑造以滿足穩(wěn)態(tài)需求或再生需求。一些關(guān)鍵的信號通路已經(jīng)被證明在這種調(diào)節(jié)能力中起著重要作用。具體來說，JAK/STAT、Hedgehog、Wnt、Notch、Smad、PI3K/磷酸酶和tensin同源物以及NK-κB信號通路都被實驗證明介導(dǎo)各種干細(xì)胞特性，如自我更新、細(xì)胞命運決定、存活、增殖和分化。近年來的研究主要集中在腫瘤干細(xì)胞、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞和維持胚胎干細(xì)胞多能干細(xì)胞等方面。腫瘤干細(xì)胞（CSCs）被認(rèn)為是腫瘤發(fā)生、生長和復(fù)發(fā)的主要原因。通過抑制多能性維持因子Nanog、Oct-4、Sox-2和c-Myc的表達(dá)和GLI的轉(zhuǎn)錄，許多藥物已被開發(fā)用于靶向CSCs。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）具有向多種細(xì)胞分化的能力，是一種自我更新的資源，科學(xué)家可以用無限數(shù)量的多能干細(xì)胞進(jìn)行實驗，以完善靶向分化、移植等過程，為個性化醫(yī)療服務(wù)。新的病理機制已經(jīng)闡明，來源于iPSC屏幕的新藥正在研制中，首次使用人iPSC衍生產(chǎn)品的臨床試驗已經(jīng)開始。

干細(xì)胞/Wnt

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