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帶你學習染色體C顯帶技術
Release Time：2020-07-20一、染色體C顯帶技術簡介：
二、染色體C顯帶技術所需材料及試劑：
三、染色體C顯帶技術的實驗步驟
1.首先制膜和烘烤與G帶技術相同（65°C，2小時）。
2.染色體標本在室溫下用0.1 N HCl水解15分鐘，然后用蒸餾水沖洗。
3. 2％Ba(OH)?，在65℃下處理10分鐘，然后用蒸餾水沖洗。
4. 2×SSC，65°C放置1小時。
5.洗滌和冷卻后，用1:10 Giemsa稀釋液染色7分鐘。
6.沖洗后，使其干燥并在顯微鏡下檢查。
7.核型分析：通過低倍顯微鏡選擇標本，然后更換為油鏡，以分析染色體上著絲粒和異染色質(zhì)區(qū)域的變化，選擇典型的分裂相以放大并在顯微照片后打印，然后根據(jù)C波段分析標準進行剪切和粘貼。
四、染色體C顯帶技術的注意事項：
1.染色體制備后可立即進行C顯帶。膠片的年齡不能太長，會影響C波段的質(zhì)量。
2.染色體標本的質(zhì)量較好，并且在分裂相周圍無細胞質(zhì)等背景時，不需要鹽酸水解。
五、染色體C顯帶技術實驗所需試劑清單：
| 序列 | 產(chǎn)品名 | 貨號 | CAS | 備注 |
| 1 | NaOH | JT8650 | 1310-73-2 | |
| 2 | Ba(OH)? | WSH40129 | 17194-00-2 | |
| 3 | HCl | BD0190 | 7647-01-0 | |
| 4 | SSC緩沖液 | HC1632 | ||
| 5 | 吉氏色素 | SX0115 | 51811-82-6 |
