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GelRed介紹：
      GelRed 是一種靈敏、穩(wěn)定、環(huán)保的熒光燈用于替代劇毒 溴化乙錠 (EB) 的核酸染料；也可以用于在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中染色 dsDNA、ssDNA 或 RNA。
GelRed 比 EB 靈敏得多，無(wú)需脫色步驟。 GelRed 和 EB 具有幾乎相同的光譜（如下圖1），因此您可以直接用 GelRed 替換 EB，而無(wú)需更改現(xiàn)有成像系統(tǒng)。如果您使用 SYBR Green I、SYBR Safe 或 GelStar 等綠色熒光凝膠染料和紫外透射儀來(lái)觀察凝膠，您可以更換染料并繼續(xù)使用現(xiàn)有的 SYBR 濾光片或 GelStar 濾光片進(jìn)行拍照。然而，GelRed 不能被 488 nm 氬激光或類似的可見(jiàn)光充分激發(fā)，因此不建議與配備此類可見(jiàn)光的凝膠讀數(shù)器一起使用。在這種情況下，我們建議您使用我們的 GelGreen（Cat#HCQ000734），它在凝膠染色中與 SYBR Green I 光譜相似且靈敏度相同，但比后者穩(wěn)定得多。

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       由于核酸結(jié)合染料會(huì)影響 DNA 遷移，強(qiáng)烈建議進(jìn)行電泳，凝膠后染色。使用 GelRed 進(jìn)行后染色具有出色的靈敏度，并消除了染料干擾 DNA 遷移的可能性。使用 GelRed 后染色使實(shí)驗(yàn)變的簡(jiǎn)單，無(wú)需脫色和特殊緩沖液。只需將濃縮染料稀釋在 0.1 M NaCl 或水中，然后將凝膠在稀釋的染料溶液中孵育 30 分鐘。染色溶液在室溫下非常穩(wěn)定，可以多次使用，并且比使用 EB 的染色溶液更加敏感（圖 1）。雖然后染色方法推薦，預(yù)制凝膠也可以與 GelRed 一起試用。然而，一些 DNA 樣品，例如那些來(lái)自質(zhì)粒 DNA 消化的樣品某些限制性內(nèi)切酶，可能會(huì)出現(xiàn)遷移遲緩或妥協(xié)的分辨率。因此，染色后凝膠和預(yù)制凝膠都可以執(zhí)行以確定哪一個(gè)可以更好地滿足您的需求。GelRed? 也可用于染色 dsDNA、ssDNA 或 RNA聚丙烯酰胺凝膠通過(guò)凝膠后染色。預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠不推薦使用 GelRed 染色，因?yàn)橄鄬?duì)較高背景熒光。

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                                          圖1

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Gelred 實(shí)驗(yàn)應(yīng)用：
     ※ DNA或RNA的電泳;
     ※ 預(yù)制或電泳后染色;
     ※ 瓊脂糖、聚丙烯酰胺、DGGE、EMSA、PFGE 或甲醛凝膠;
     ※ 限制性內(nèi)切酶作圖;
     ※ PCR擴(kuò)增子檢測(cè);
     ※ 印記雜交;
     ※ DNA 條帶純化、克隆和測(cè)序;
     ※ COMET 檢測(cè);
     ※ 毛細(xì)管電泳;

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Gelred 儲(chǔ)存和處理:
     GelRed 是一種非常穩(wěn)定的染料。 我們建議您存儲(chǔ)在室溫下 10,000X 水溶液。儲(chǔ)存在較低的溫度，如 4℃. 可能發(fā)生染料沉淀。在長(zhǎng)期低溫儲(chǔ)存期間，發(fā)生這種情況時(shí)，加熱45℃熱水浴中的溶液
50℃ 兩分鐘和/或渦旋解決方案。 染料的 1X 和 3X 工作溶液可以是在室溫下避光保存至少一年。 長(zhǎng)期儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)避免光照。 但是，染料可以常溫在環(huán)境光下處理，染色過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何實(shí)驗(yàn)問(wèn)題。

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GelRed廢棄物處理：
     GelRed 不被歸類為危險(xiǎn)廢物，因此可以安全地排入下水道或作為普通垃圾處理，為廢物處理提供便利并降低成本。 有關(guān) GelRed 的詳細(xì)測(cè)試結(jié)果，您可以找 BIOFOUNT 完整的安全報(bào)告。

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