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869886-67-9
  • names:

    Ulixertinib

  • CAS號:

    869886-67-9

    MDL Number:
  • MF(分子式): C21H22Cl2N4O2 MW(分子量): 433.33
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:
Ulixertinib
貨品編碼 規(guī)格 純度 價格 (¥) 現(xiàn)價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計 (¥)
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中文別名 Ulixertinib(cas:869886-67-9)
英文別名 Ulixertinib,869886-67-9
CAS號 869886-67-9
Inchi
InchiKey
分子式 Formula C21H22Cl2N4O2
分子量 Molecular Weight 433.33
溶解度Solubility 生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 45 mg/mL(103.85 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀 固體粉末,Power
儲藏條件 Storage conditions -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月
Ulixertinib(CAS:869886-67-9)實驗注意事項:
1.實驗前需戴好防護眼鏡,穿戴防護服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說明 (CAS:869886-67-9)Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) 是一種有效的、可口服的、高度選擇性、ATP-競爭性、可逆、共價的ERK1/2的抑制劑,對 ERK2 的IC50值 <0.3 nM
IntroductionUlixertinib (BVD-523; VRT752271) is a potent, orally active, highly selective, ATP-competitive and reversible covalent inhibitor of ERK1/2kinases, with anIC50of <0.3 nM against ERK2. Ulixertinib (BVD-523; VRT752271) inhibits the phosphorylated ERK2 (pERK) and downstream kinase RSK (pRSK) in an A375 melanoma cell line[1][2].
Application1
Application2
Application3
【1】.Ward RA, et al. Structure-Guided Design of Highly Selective and Potent Covalent Inhibitors of ERK1/2. J Med Chem. 2015 Jun 11;58(11):4790-801.
【2】.Kumar R, et al. Determination of ulixertinib in mice plasma by LC-MS/MS and its application to a pharmacokinetic study in mice. J Pharm Biomed Anal. 2016 Jun 5;125:140-4.
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