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Nimesulide

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names：
Nimesulide,COX-2 inhibitor NSAID
CAS號：
51803-78-2
MDL Number：
MF(分子式)： C13H12N2O5S MW(分子量)： 308.31
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:4495 Brand:BIOFOUNT

Nimesulide,COX-2 inhibitor NSAID(cas:51803-78-2)是一種非甾體抗炎藥 (NSAID) 和 COX-2 抑制劑（對人和綿羊酶的 IC50 分別為 1.27 和 0.03 µM）。它對 COX-2 的選擇性高于 COX-1（人和羊酶的 IC50s = 70 和 22 µM，分別）。尼美舒利還抑制鈉依賴性中性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (B0AT1)，對大鼠腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的 IC50 值為 23 µM。它抑制感染誘導(dǎo)的腦前列腺素 E2 (PGE2；貨號 14010) 水平的增加，以及降低酵母菌感染大鼠的發(fā)熱 (ED50 = 0.3 mg/kg)。尼美舒利 (2.9 mg/kg) 抑制福爾馬林誘導(dǎo)的大鼠后爪熱痛覺過敏。

貨品編碼	規(guī)格	純度	價格 (￥)	現(xiàn)價(￥)	特價(￥)	庫存描述	數(shù)量	總計(jì) (￥)
YZM004418-500mg	500mg	99%	￥ 956.00	￥ 956.00		1-3days	- +	￥ 0.00
YZM004418-100mg	100mg	99%	￥ 498.00	￥ 498.00		1-3days	- +	￥ 0.00

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中文別名	Nimesulide(cas:51803-78-2);尼美舒利;COX-2抑制劑;R805
英文別名	Nimesulide,COX-2 inhibitor NSAID(cas:51803-78-2);N-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)-methanesulfonamide
CAS號	51803-78-2
Inchi	InChI=1S/C13H12N2O5S/c1-21(18,19)14-12-8-7-10(15(16)17)9-13(12)20-11-5-3-2-4-6-11/h2-9,14H,1H3
InchiKey	HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C13H12N2O5S
分子量 Molecular Weight	308.31
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(324.35 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀	淡黃色至黃色固體粉末
儲藏條件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

Nimesulide(CAS:51803-78-2)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡，穿戴防護(hù)服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	Nimesulide,COX-2 inhibitor NSAID(cas:51803-78-2)是一種有效的有選擇性的COX-2的抑制劑，對其抑制具有時間依賴性，IC50值是 70 nM-70 μM，但對 COX-1 的作用弱，IC50值 >100 μM；Nimesulide 具有抗炎、止痛、解熱的作用
Introduction	Nimesulide is a selectiveCOXinhibitor, withIC50s of 70 nM0 μM in a timeependent manner, but it shows no effect on COX (IC50>100 μM). Nimesulide has potent antinflammatory, analgesic and antipyretic properties.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性	warning
危險性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害
安全防護(hù)	P264處理后徹底清洗+P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具+P305如果進(jìn)入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P2393獲得醫(yī)療建議/護(hù)理
備注	實(shí)驗(yàn)過程中防止吸入、食入，做好安全防護(hù)

1. Johnson, J.L., Wimsatt, J., Buckel, S.D., et al. Purification and characterization of prostaglandin H synthase-2 from sheep placental cotyledons. Arch. Biochem. Biophys. 324(1), 26-34 (1995).

2. Barnett, J., Chow, J., Ives, D., et al. Purification, characterization and selective inhibition of human prostaglandin G/H synthase 1 and 2 expressed in the baculovirus system. Biochim. Biophys.

3.Pritchard R et al. Celecoxib inhibits mitochondrial O2 consumption, promoting ROS dependent death of murine and human metastatic cancer cells via the apoptotic signalling pathway.

4. Taniguchi, Y., Yokoyama, K., Inui, K., et al. Inhibition of brain cyclooxygenase-2 activity and the antipyretic action of nimesulide. Eur. J. Pharmacol. 330, 221-229 (1997).

5. Bianchi, M., and Broggini, M. Anti-hyperalgesic effects of nimesulide: Studies in rats and humans. Int. J. Clin. Pract. Suppl. 57(128), 11-19 (2002).

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