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YC-1

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names：
YC-1, guanylyl cyclase activator
CAS號：
170632-47-0
MDL Number：
MF(分子式)： C19H16N2O2 MW(分子量)： 304.34
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:5712 Brand:BIOFOUNT

YC-1, guanylyl cyclase activator(170632-47-0)是一種不依賴一氧化氮 (NO) 的可溶性鳥苷酸環(huán)化酶激活劑。它抑制膠原蛋白 (10 µg/ml) 和凝血酶 (0.1 U/ml) 誘導(dǎo)的血小板聚集，IC50 值分別為 11.7-14.6 和 57.3-59.3 µM。在沒有 NO 或一氧化碳 (CO) 的情況下， 200 µM YC-1 可將純化的可溶性鳥苷酸環(huán)化酶的活性提高 12 倍，ED50 值為 20 µM。在 200 µM 濃度下，YC-1 在 NO 或 CO 分別降低 40% 和 >3,000%。

貨品編碼	規(guī)格	純度	價格 (￥)	現(xiàn)價(￥)	庫存描述	數(shù)量	總計 (￥)
YZM003765-50mg	50mg	99.8%	￥ 2986.00	￥ 2986.00	1-3days	- +	￥ 0.00
YZM003765-10mg	10mg	99.8%	￥ 776.00	￥ 776.00	1-3days	- +	￥ 0.00
YZM003765-5mg	5mg	99.8%	￥ 566.00	￥ 566.00	1-3days	- +	￥ 0.00

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中文別名	YC-1(170632-47-0);Lificiguat;鳥苷酸環(huán)化酶激活劑
英文別名	YC-1, guanylyl cyclase activator(170632-47-0)
CAS號	170632-47-0
Inchi	InChI=1S/C19H16N2O2/c22-13-15-10-11-18(23-15)19-16-8-4-5-9-17(16)21(20-19)12-14-6-2-1-3-7-14/h1-11,22H,12-13H2
InchiKey	OQQVFCKUDYMWGV-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C19H16N2O2
分子量 Molecular Weight	304.34
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(328.58 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀	灰白色至黃色固體
儲藏條件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

Lificiguat(CAS:170632-47-0)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	YC-1, guanylyl cyclase activator(170632-47-0)是一種不依賴一氧化氮 (NO) 的可溶性鳥苷酸環(huán)化酶激活劑。它抑制膠原蛋白 (10 μg/ml) 和凝血酶 (0.1 U/ml) 誘導(dǎo)的血小板聚集，IC50 值分別為 11.7-14.6 和 57.3-59.3 μM。
Introduction	Lificiguat binds to the β subunit of soluble guanylyl cyclase(sGC) withKdof 0.6.1 μM in the presence of CO.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性	warning
危險性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害
安全防護	P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P2393獲得醫(yī)療建議/護理
備注	實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護

1. Wu, C.C., Ko, F.N., Kuo, S.C., et al. YC-1 inhibited human platelet aggregation through NO-independent activation of soluble guanylate cyclase. Br. J. Pharmacol. 116, 1973-1978 (1995).

2. Ko, F.N., Wu, C.C., Kuo, S.C., et al. YC-1, a novel activator of platelet guanylate cyclase. Blood 84, 4226-4233 (1994).

3. Friebe, A., Schultz, G., and Koesling, D. Sensitizing soluble guanylyl cyclase to become a highly CO-sensitive enzyme. EMBO J. 15, 6863-6868 (1996).

4.Tang S et al. TMSB4 Overexpression Enhances the Potency of Marrow Mesenchymal Stromal Cells for Myocardial Repair. Front Cell Dev Biol 9:670913 (2021).

5.Yang F et al. SDF1-CXCR4 Signaling Maintains Central Post-Stroke Pain through Mediation of Glial-Neuronal Interactions. Front Mol Neurosci 10:226 (2017).

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