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PFI-3

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names：
PFI-3, bromodomain and SMARCA4 inhibitor
CAS號：
1819363-80-8
MDL Number：
MF(分子式)： C19H19N3O2 MW(分子量)： 321.37
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:78243717 Brand:BIOFOUNT

PFI-3, bromodomain and SMARCA4 inhibitor可以作為一種探針，可與結(jié)構(gòu)相似的 SMARCA4 溴結(jié)構(gòu)域和 PB1（溴結(jié)構(gòu)域 5）緊密結(jié)合，Kd 值分別為 89 和 48 nM。使用熱穩(wěn)定性測定評估 PFI-3 與不同類別的溴結(jié)構(gòu)域的相互作用表明 PFI-3 與來自 SMARCA2 和 SMARCA4 的溴結(jié)構(gòu)域以及 PB1 的第五結(jié)構(gòu)域選擇性地相互作用。

貨品編碼	規(guī)格	純度	價(jià)格 (￥)	現(xiàn)價(jià)(￥)	特價(jià)(￥)	庫存描述	數(shù)量	總計(jì) (￥)
YZM002894-10mg	10mg	98.42%	￥ 1318.00	￥ 1318.00		1-3days	- +	￥ 0.00
YZM002894-5mg	5mg	98.42%	￥ 732.00	￥ 732.00		1-3days	- +	￥ 0.00

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中文別名	1819363-80-8;溴結(jié)構(gòu)域和 SMARCA4抑制劑;溴結(jié)構(gòu)域;SMARCA4抑制劑
英文別名	PFI-3;bromodomain and SMARCA4 inhibitor;PFI3;PFI 3;
CAS號	1819363-80-8
Inchi	InChI=1S/C19H19N3O2/c23-17-6-2-1-5-16(17)18(24)8-10-21-12-15-11-14(21)13-22(15)19-7-3-4-9-20-19/h1-10,14-15,23H,11-13H2/b10-8+/t14-,15-/m1/s1
InchiKey	INAICWLVUAKEPB-QSTFCLMHSA-N
分子式 Formula	C19H19N3O2
分子量 Molecular Weight	321.37
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度125 mg/mL(388.96 mM;Need ultrasonic)
性狀	固體粉末,Power
儲藏條件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

PFI-3, bromodomain and SMARCA4 inhibitor(CAS:1819363-80-8)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡，穿戴防護(hù)服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	PFI-3, bromodomain and SMARCA4 inhibitor可以作為一種探針，可與結(jié)構(gòu)相似的 SMARCA4 溴結(jié)構(gòu)域和 PB1（溴結(jié)構(gòu)域 5）緊密結(jié)合，Kd 值分別為 89 和 48 nM。使用熱穩(wěn)定性測定評估 PFI-3 與不同類別的溴結(jié)構(gòu)域的相互作用表明 PFI-3 與來自 SMARCA2 和 SMARCA4 的溴結(jié)構(gòu)域以及 PB1 的第五結(jié)構(gòu)域選擇性地相互作用。
Introduction	PFI is a selective, potent and cellermeableSMARCA2/4bromodomain inhibitor with aKdof 89 nM.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險(xiǎn)性	warning
危險(xiǎn)性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害
安全防護(hù)	P264處理后徹底清洗+P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具+P305如果進(jìn)入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P2393獲得醫(yī)療建議/護(hù)理
備注	實(shí)驗(yàn)過程中防止吸入、食入，做好安全防護(hù)

1.Vangamudi B, et al. The SMARCA2/4 ATPase Domain Surpasses the Bromodomain as a Drug Target in SWI/SNF-Mutant Cancers: Insights from cDNA Rescue and PFI-3 Inhibitor Studies. Cancer Res. 2015 Sep 15;7

2.Fedorov O, et al. Selective targeting of the BRG/PB1 bromodomains impairs embryonic and trophoblast stem cell maintenance. Sci Adv. 2015 Nov 13;1(10):e1500723.

3.Gerstenberger BS, et al. Identification of a Chemical Probe for Family VIII Bromodomains through Optimization of a Fragment Hit. J Med Chem. 2016 May 26;59(10):4800-11.

4.Vidler, L.R., Brown, N., Knapp, S., et al. Druggability analysis and structural classification of bromodomain acetyl-lysine binding sites. J. Med. Chem. 55(17), 7346-7359 (2012).

5.Park, J.I., Venteicher, A.S., Hong, J.Y., et al. Telomerase modulates Wnt signalling by association with target gene chromatin. Nature 460(7251), 66-72 (2009).

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MSDS

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