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GW 9662

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names：
GW 9662, PPARgamma antagonist
CAS號：
22978-25-2
MDL Number：
MF(分子式)： C13H9ClN2O3 MW(分子量)： 276.68
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:644213 Brand:BIOFOUNT

GW 9662(cas:22978-25-2)是一種選擇性 PPARγ 拮抗劑（PPARγ、PPARα 和 PPARδ 的 IC50 值分別為 3.3、32、>1000 nM），在體外凋亡和抗轉(zhuǎn)移活性。GW 9662 阻斷 PPARγ 誘導(dǎo)的單核細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化 > 90%，劑量為 0.1 µM，因此，它是一種比 BADGE 更有效的拮抗劑。

貨品編碼	規(guī)格	純度	價格 (￥)	現(xiàn)價(￥)	特價(￥)	庫存描述	數(shù)量	總計(jì) (￥)
YZM002656-25mg	25mg	99%	￥ 1420.00	￥ 1420.00		1-3days	- +	￥ 0.00
YZM002656-5mg	5mg	99%	￥ 588.00	￥ 588.00		1-3days	- +	￥ 0.00

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中文別名	GW 9662(cas:22978-25-2);PPARγ拮抗劑;GW-9662;GW9662
英文別名	GW 9662, PPARgamma antagonist(cas:22978-25-2)
CAS號	22978-25-2
Inchi	InChI=1S/C13H9ClN2O3/c14-12-7-6-10(16(18)19)8-11(12)13(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H,15,17)
InchiKey	DNTSIBUQMRRYIU-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C13H9ClN2O3
分子量 Molecular Weight	276.68
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 100 mg/mL(361.43 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀	白色至灰白色固體粉末
儲藏條件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月

GW9662(CAS:22978-25-2)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡，穿戴防護(hù)服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	GW 9662(cas:22978-25-2)是有效，選擇性的PPARγ拮抗劑，IC50值是3.3 nM，比PPARα和PPARδ的選擇性高10倍和1000倍
Introduction	GW9662 is a potent and selectivePPARγantagonist with anIC50of 3.3 nM, showing 10 and 1000old selectivity over PPARα and PPARδ, respectively.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險(xiǎn)性	warning
危險(xiǎn)性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害
安全防護(hù)	P264處理后徹底清洗+P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具+P305如果進(jìn)入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P2393獲得醫(yī)療建議/護(hù)理
備注	實(shí)驗(yàn)過程中防止吸入、食入，做好安全防護(hù)

1.Huang W et al. Sildenafil protects against pulmonary hypertension induced by hypoxia in neonatal rats via activation of PPAR?-mediated downregulation of TRPC. Int J Mol Med 49:N/A (2022).

2. Maxey, K.M., Hessler, E., MacDonald, J., et al. The nature and composition of 15-deoxy-Δ12,14-PGJ2. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 62(1), 15-21 (2000).

3. Wright, H.M., Clish, C.B., Mikami, T., et al. A synthetic antagonist for the peroxisome proliferator-activated receptor γ inhibits adipocyte differentiation. J. Biol. Chem. 275(3), 1873-1877 (2000)

4. Lehmann, J.M., Moore, L.B., Smith-Oliver, T.A., et al. An antidiabetic thiazolidinedione is a high affinity ligand for peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ). J. Biol. Chem. 270(22),

5.Degrelle SA et al. New Transcriptional Reporters to Quantify and Monitor PPAR?Activity. PPAR Res 2017:6139107 (2017).

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