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722544-51-6
  • AZD1152-HQPA, Aurora B kinase inhibitor

  • names:

    AZD1152-HQPA, Aurora B kinase inhibitor

  • CAS號:

    722544-51-6

    MDL Number:
  • MF(分子式): C26H30FN7O3 MW(分子量): 507.56
  • EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
  • Pubchem ID:16007391 Brand:BIOFOUNT
AZD1152-HQPA, Aurora B kinase inhibitor
AZD 1152-HQPA 是 Aurora 激酶 B (IC50 = 0.37 nM) 的抑制劑,其對 Aurora 激酶 B 的選擇性比 Aurora 激酶 A (IC50 = 1.368 µM) 高約 3,700 倍。它對 50 其他絲氨酸-蘇氨酸或酪氨酸激酶,包括 FLT3、JAK2 和 Abl.AZD 1152-HQPA 已被證明可抑制造血惡性細(xì)胞的增殖 (IC50 = 3-40 nM),破壞紡錘體檢查點(diǎn)功能和染色體排列,導(dǎo)致 抑制胞質(zhì)分裂后的細(xì)胞凋亡,并抑制體內(nèi)腫瘤異種移植物的生長。
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 722544-51-6;Aurora B激酶抑制劑
英文別名 Barasertib-HQPA;722544-51-6;AZD1152-HQPA;Aurora B kinase inhibitor;Barasertib;INH 34
CAS號 722544-51-6
Inchi InChI=1S/C26H30FN7O3/c1-2-34(10-11-35)9-4-12-37-21-7-8-22-23(16-21)28-17-29-26(22)31-24-14-20(32-33-24)15-25(36)30-19-6-3-5-18(27)13-19/h3,5-8,13-14,16-17,35H,2,4,9-12,15H2,1H3,(H,30,36)(H2,28,29,31,32,33)
InchiKey QYZOGCMHVIGURT-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C26H30FN7O3
分子量 Molecular Weight 507.56
溶解度Solubility 生物體外In Vitro:DMSO溶解度≥ 22 mg/mL(43.34 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性狀 固體粉末,Power
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月
Barasertib-HQPA(CAS:722544-51-6)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡,穿戴防護(hù)服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲(chǔ),并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說明 AZD 1152-HQPA 是 Aurora 激酶 B (IC50 = 0.37 nM) 的抑制劑,其對 Aurora 激酶 B 的選擇性比 Aurora 激酶 A (IC50 = 1.368 μM) 高約 3,700 倍。它對 50 其他絲氨酸-蘇氨酸或酪氨酸激酶,包括 FLT3、JAK2 和 Abl.AZD 1152-HQPA 已被證明可抑制造血惡性細(xì)胞的增殖 (IC50 = 3-40 nM)
IntroductionAZD 1152-HQPA is an inhibitor of Aurora kinase B (IC50 = 0.37 nM) that demonstrates ~3,700-fold greater selectivity for Aurora kinase B over Aurora kinase A (IC50 = 1.368 μM).It does not have activity
Application1
Application2
Application3
1.Wilkinson RW, et al. AZD1152, a selective inhibitor of Aurora B kinase, inhibits human tumor xenograft growth by inducing apoptosis. Clin Cancer Res. 2007 Jun 15;13(12):3682-8.
2.Yang, Jing., et al. AZD1152, a novel and selective aurora B kinase inhibitor, induces growth arrest, apoptosis, and sensitization for tubulin depolymerizing agent or topoisomerase II inhibitor in hu
3.Zekri A, et al. AZD1152-HQPA induces growth arrest and apoptosis in androgen-dependent prostate cancer cell line (LNCaP) via producing aneugenic micronuclei and polyploidy. Tumour Biol. 2015 Feb;36(
4.Mortlock, A.A., Foote, K.M., Heron, N.M., et al. Discovery, synthesis, and in vivo activity of a new class of pyrazoloquinazolines as selective inhibitors of aurora B kinase. J. Med. Chem. 50(9), 22
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