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175519-16-1
  • Voreloxin Hydrochloride

  • names:

    Voreloxin Hydrochloride,拓撲異構酶 II 抑制劑

  • CAS號:

    175519-16-1

    MDL Number:
  • MF(分子式): C18H20ClN5O4S MW(分子量): 437.9
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID:10343042 Brand:BIOFOUNT
Voreloxin Hydrochloride
Voreloxin Hydrochloride(cas:175519-16-1)是一種新創(chuàng)的拓撲異構酶 II (topoisomerase II) 抑制劑,能夠誘導 DNA 雙鏈斷裂,阻滯 G2 期,最終細胞凋亡。
貨品編碼 規(guī)格 純度 價格 (¥) 現(xiàn)價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計 (¥)
YZM001372-10mg 10mg 99% ¥ 2560.00 ¥ 2560.00 1-3days
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YZM001372-5mg 5mg 99% ¥ 1480.00 ¥ 1480.00 1-3days
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中文別名 Voreloxin Hydrochloride(cas:175519-16-1);SNS-595 Hydrochloride;Vosaroxin Hydrochloride;AG 7352 Hydrochloride
英文別名 Voreloxin Hydrochloride,175519-16-1
CAS號 175519-16-1
Inchi InChI=1S/C18H19N5O4S.ClH/c1-19-12-8-22(9-13(12)27-2)14-4-3-10-15(24)11(17(25)26)7-23(16(10)21-14)18-20-5-6-28-18;/h3-7,12-13,19H,8-9H2,1-2H3,(H,25,26);1H/t12-,13-;/m0./s1
InchiKey JJZCCQHWCOXGCL-QNTKWALQSA-N
分子式 Formula C18H20ClN5O4S
分子量 Molecular Weight 437.9
溶解度Solubility 生物體外In Vitro:DMSO溶解度2 mg/mL(4.57 mM;ultrasonic and warming and heat to 60°C)
性狀 白色到灰色固體粉末
儲藏條件 Storage conditions Store at 4°C
Voreloxin Hydrochloride(CAS:175519-16-1)實驗注意事項:
1.實驗前需戴好防護眼鏡,穿戴防護服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質及有害物質產生,必要時實驗操作需要手套箱內完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產品說明 (CAS:175519-16-1)Voreloxin Hydrochloride 是一種有效的新創(chuàng)的拓撲異構酶 II (topoisomerase II) 的抑制劑,可以進行誘導 DNA 雙鏈斷裂,阻滯 G2 期,最終細胞凋亡
IntroductionVoreloxin Hydrochloride is a firstnlasstopoisomerase IIinhibitor that intercalates DNA and induces siteelective DNA DSB, G2 arrest, and apoptosis.
Application1
Application2
Application3
1.Hotinski AK, et al. Vosaroxin is a novel topoisomerase-II inhibitor with efficacy in relapsed and refractory acute myeloid leukaemia. Expert Opin Pharmacother. 2015 Jun;16(9):1395-402.
2. Scatena CD, et al. Voreloxin, a first-in-class anticancer quinolone derivative, acts synergistically with cytarabine in vitro and induces bone marrow aplasia in vivo. Cancer Chemother Pharmacol.
3.Walsby EJ, et al. The topoisomerase II inhibitor voreloxin causes cell cycle arrest and apoptosis in myeloid leukemia cells and acts in synergy with cytarabine. Haematologica.
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