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Entinostat (MS-275)

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names：
Entinostat (MS-275)
CAS號：
209783-80-2
MDL Number： MFCD03453552
MF(分子式)： C21H20N4O3 MW(分子量)： 376.41
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:4261 Brand:BIOFOUNT

恩替諾特(209783-80-2,Entinostat)是具有選擇性的 HDAC class I 抑制劑，恩替諾特在核小體內(nèi)的組蛋白乙酰化/去乙?；邪l(fā)揮重要作用，主要通過抑制組蛋白去乙?；饔?，在體內(nèi)和體外促進血液和癌細胞基因的表達。

貨品編碼	規(guī)格	純度	價格 (￥)	現(xiàn)價(￥)	特價(￥)	庫存描述	數(shù)量	總計 (￥)
YZM001143-50mg	50mg	99.59%	￥ 988.00	￥ 988.00		1-3days	- +	￥ 0.00
YZM001143-10mg	10mg	99.59%	￥ 454.00	￥ 454.00		1-3days	- +	￥ 0.00

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中文別名	209783-80-2;HDAC抑制劑;恩替諾特;
英文別名	Entinostat;BAY 86-5274,MS-275; SNDX-275;MS 275;MS 275-27
CAS號	209783-80-2
Inchi	InChI=1S/C21H20N4O3/c22-18-5-1-2-6-19(18)25-20(26)17-9-7-15(8-10-17)13-24-21(27)28-14-16-4-3-11-23-12-16/h1-12H,13-14,22H2,(H,24,27)(H,25,26)
InchiKey	INVTYAOGFAGBOE-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C21H20N4O3
分子量 Molecular Weight	376.41
溶解度Solubility	生物體外In Vitro:DMSO溶解度75 mg/mL(199.25 mM;Need ultrasonic)
性狀	白色至淺黃色固體粉末
儲藏條件 Storage conditions	在-20°C條件下保存3年,在4°C條件下保存2年

恩替諾特(209783-80-2,Entinostat)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染

Entinostat(209783-80-2) Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tag:恩替諾特(209783-80-2,Entinostat),恩替諾特,恩替諾特試劑,恩替諾特抑制劑,恩替諾特中間體,恩替諾特雜質(zhì),恩替諾特MSDS,恩替諾特COA,恩替諾特鹽酸鹽,鹽酸恩替諾特,游離態(tài)恩替諾特,恩替諾特的生產(chǎn),恩替諾特的作用,恩替諾特的效果,恩替諾特的合成

產(chǎn)品說明	恩替諾特(209783-80-2,Entinostat)是具有選擇性的?HDAC class I?抑制劑
Introduction	Entinostat (209783-80-2, 恩替諾特) is a selective HDAC class I inhibitor.Entinotide plays an important role in histone acetylation/deacetylation in nucleosomes, mainly by inhibiting histone deacetyl
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性	warning
危險性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H2413吸入可能對身體有害
安全防護	P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P2393獲得醫(yī)療建議/護理
備注	實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護

1. Hu, E., Dul, E., Sung, C.M., et al. Identification of novel isoform-selective inhibitors within class I histone deacetylases. J. Pharmacol. Exp. Ther. 307, 720-728 (2003).

2. Saito, A., Yamashita, T., Mariko, Y., et al. A synthetic inhibitor of histone deacetylase, MS-27-275, with marked in vivo antitumor activity against human tumors. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96, 459

3. Jaboin, J., Wild, J., Hamidi, H., et al. MS-27-275, an inhibitor of histone deacetylase, has marked in vitro and in vivo antitumor activity against pediatric solid tumors. Cancer Res. 62, 6108-6115

4. Xu, J., Zhou, J.Y., Wei, W.Z., et al. Sp1-mediated TRAIL induction in chemosensitization. Cancer Res. 68(16), 6718-6726 (2008).

5.Nguyen, A., Su, L., Campbell, B., et al. Synergism of heat shock protein 90 and histone deacetylase inhibitors in synovial sarcoma. Sarcoma (2009).

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MSDS

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