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7181-73-9
  • names:

    Bephenium

  • CAS號(hào):

    7181-73-9

    MDL Number:
  • MF(分子式): C17H22NO MW(分子量): 256.36
  • EINECS:230-546-7 Reaxys Number:
  • Pubchem ID:19667 Brand:BIOFOUNT
Bephenium
Bephenium(7181-73-9)又稱為羥萘酸芐酚寧或滅蟲(chóng)寧:滅蟲(chóng)寧為黃綠色結(jié)晶性粉末。熔點(diǎn)170-171℃,略溶于乙醇,不溶于不和乙醚。無(wú)臭,味苦。Bephenium是一種驅(qū)蟲(chóng)藥。Bephenium也是B型乙酰膽堿受體激活劑。
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫(kù)存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 Bephenium(7181-73-9)
英文別名 Bephenium,7181-73-9
CAS號(hào) 7181-73-9
Inchi InChI=1S/C17H22NO/c1-18(2,15-16-9-5-3-6-10-16)13-14-19-17-11-7-4-8-12-17/h3-12H,13-15H2,1-2H3/q+1
InchiKey AVWWVJUMXRXPNF-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C17H22NO
分子量 Molecular Weight 256.36
溶解度Solubility
性狀 黃綠色結(jié)晶性粉末
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品建議的存儲(chǔ)條件進(jìn)行存儲(chǔ),Please store the product under the recommended condition sin the description.

Bephenium(7181-73-9)毒性測(cè)試:
生物 測(cè)試類型 路線 報(bào)告劑量(標(biāo)準(zhǔn)化劑量) 影響 參考
mouse LD50 oral 7880 mg/kg (7880 mg/kg)   British Journal of Pharmacology and Chemotherapy., 17(321), 1961 [PMID:13873487]

Bephenium(7181-73-9)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡,穿戴防護(hù)服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對(duì)實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲(chǔ),并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染

Bephenium(7181-73-9)Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tag:Bephenium(7181-73-9),Bephenium試劑,Bephenium抑制劑,Bephenium的純度,Bephenium的作用,Bephenium的合成,Bephenium的廠家,Bephenium的價(jià)格,Bephenium的MSDS,Bephenium的生產(chǎn),Bephenium的外觀,Bephenium的含量,Bephenium的溶解度
產(chǎn)品說(shuō)明 Bephenium(7181-73-9)是一種驅(qū)蟲(chóng)藥。Bephenium也是B型乙酰膽堿受體激活劑。
IntroductionBephenium (7181-73-9) is an anthelmintic. Bephenium is also a type B acetylcholine receptor activator.
Application1Bephenium(7181-73-9)為廣譜抗腸蟲(chóng)產(chǎn)品,對(duì)鉤蟲(chóng)、蛔蟲(chóng)、鞭蟲(chóng)病均有效。
Application2
Application3
Selective effect of the anthelmintic bephenium on Haemonchus contortus levamisole-sensitive acetylcholine receptors(2012-06-01,PMID號(hào):22526556)
Activity of novel nicotinic anthelmintics in cut preparations of Caenorhabditis elegans(2011-03-01,PMID號(hào):21195075)
The nicotinic acetylcholine receptors of the parasitic nematode Ascaris suum: formation of two distinct drug targets by varying the relative expression levels of two subunits
Pharmacology of N-, L-, and B-subtypes of nematode nAChR resolved at the single-channel level in Ascaris suum
Contractile activity and motility responses of the dog heartworm Dirofilaria immitis to classical anthelmintics and other compounds

Selective effect of the anthelmintic bephenium on Haemonchus contortus levamisole-sensitive acetylcholine receptors.
Charvet CL1, Robertson AP, Cabaret J, Martin RJ, Neveu C. Invert Neurosci. 2012 Jun;12(1):43-51. doi: 10.1007/s10158-012-0130-0. Epub 2012 Apr 24.

Abstract:
Acetylcholine receptors (AChRs) are pentameric ligand-gated ion channels involved in the neurotransmission of both vertebrates and invertebrates. A number of anthelmintic compounds like levamisole and pyrantel target the AChRs of nematodes producing spastic paralysis of the worms. The muscle AChRs of nematode parasites fall into three pharmacological classes that are preferentially activated by the cholinergic agonists levamisole (L-type), nicotine (N-type) and bephenium (B-type), respectively. Despite a number of studies of the B-type AChR in parasitic species, this receptor remains to be characterized at the molecular level. Recently, we have reconstituted and functionally characterized two distinct L-AChR subtypes of the gastro-intestinal parasitic nematode Haemonchus contortus in the Xenopus laevis oocyte expression system by providing the cRNAs encoding the receptor subunits and three ancillary proteins (Boulin et al.
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