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(S)-(+)-Mephenytoin
- names：
(S)-(+)-美芬妥英
- CAS號：
70989-04-7
MDL Number： MFCD00270025 - MF(分子式)： C12H14N2O2 MW(分子量)： 218.3
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價格 (￥) | 現(xiàn)價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數(shù)量 | 總計 (￥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HCM0032B-10mg | 10mg | 98% | ￥ 4500.00 | ￥ 4500.00 | Instock1-2days | ￥ 0.00 | ||
| HCM0032B-5mg | 5mg | 98% | ￥ 2500.00 | ￥ 2500.00 | Instock1-2days | ￥ 0.00 | ||
| HCM0032B-1mg | 1mg | 98% | ￥ 1200.00 | ￥ 1200.00 | Instock1-2days | ￥ 0.00 |
| 中文別名 | (S)-(+)-美芬妥英；Mephenytoin；70989-04-7 |
| 英文別名 | (S)-(+)-Mephenytoin；Mephenytoin；(S)-Mephenytoin; 70989-04-7; S-Mephenytoin; (S)-(+)-Mephenytoin；S-Mephenytoin |
| CAS號 | 70989-04-7 |
| Inchi | InChI=1S/C12H14N2O2/c1-3-12(9-7-5-4-6-8-9)10(15)14(2)11(16)13-12/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,13,16)/t12-/m0/s1 |
| InchiKey | GMHKMTDVRCWUDX-LBPRGKRZSA-N |
| 分子式 Formula | C12H14N2O2 |
| 分子量 Molecular Weight | 218.3 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | crystalline solid |
| 儲藏條件 Storage conditions | 儲存條件：-20° C，避光防潮密閉干燥。 運(yùn)輸條件：2~8℃運(yùn)輸 |
| 產(chǎn)品說明 | (S)-(+)-美妥英((S)-Mephenytoin,70989-04-7)是細(xì)胞色素P450 (CYP)異構(gòu)體CYP2C19的底物，也稱為美芬妥英4-羥化酶。 |
| Introduction | (S)-(+)-美芬妥英((S)-Mephenytoin,70989-04-7)is a substrate of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2C19, also known as mephenytoin 4-hydroxylase. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| 警示圖 | |
| 危險性 | |
| 危險性警示 | |
| 安全聲明 | H300 + H310 + H330 |
| 安全防護(hù) | P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, and P501 |
| 備注 |
| 1. Ozawa, S., Soyama, A., Saeki, M., et al. Ethnic differences in genetic polymorphisms of CYP2D6, CYP2C19, CYP3As and MDR1/ABCB1. Drug Metab.Pharmacokinet. 19(2), 83-95 (2004). |
| 2. Guttendorf, R.J., Britto, M., Blouin, R.A., et al. Rapid screening for polymorphisms in dextromethorphan and mephenytoin metabolism. British Journal of Clinical Pharmacology 29(4), 373-380 (1990). |
| 3. Wong, P.T.H., Tan, S.F., and Lee, H.S. N-demethylation of methyl and dimethyl derivatives of phenytoin and their anticonvulsant activities in mice. Japanese Journal of Pharmacology 48(4), 473-478 |
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