產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
SDS-PAGE分離膠緩沖液(4×,pH8.8):配制SDS-PAGE分離膠含0.4%SDS,配制使無需添加SDS溶液SDS-PAGE分離膠緩沖液(4×,pH8.8)
產(chǎn)品簡(jiǎn)單說明： 本試劑為配制SDS-PAGE分離膠緩沖液，可用于配制各種濃度的變性及非變性PAGE凝膠，方便、快捷。產(chǎn)品中已加入0%SDS，使用時(shí)不用另外加入。 實(shí)驗(yàn)過程中需要準(zhǔn)備的材料： 、凝膠模具 2、Acr-Bis(30%,29:) 3、0%APS(過硫酸銨) 4、TEMED 5、蒸餾水 實(shí)驗(yàn)過程中的操作步驟(僅供參考)： 根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配制濃度，膠濃度請(qǐng)參考附表。 (一)灌制分離膠(各試劑使用量請(qǐng)參考附表2) 、參照凝膠模具說明書，裝配好凝膠模具。(注：加入上層篩板有助于加樣時(shí)保持填料與樣品均勻接觸，是否加入上層篩板可根據(jù)實(shí)際情況選擇。) 2、將不同體積的Acr-Bis(30%,29:)、分離膠緩沖液和蒸餾水在小燒杯或試管中混合。 3、加入0%APS和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產(chǎn)生氣泡。 4、在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液(對(duì)于mini-gel，凝膠液加至約距前玻璃板頂端 .5 cm或距梳齒約0.5cm即可)，然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層～2cm的水層， 使凝膠表面保持平整。 6、靜置30～60min，待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個(gè)清晰的界面后，表面凝膠已聚合。 (二)灌制濃縮膠(各試劑使用量請(qǐng)參考附表3) 、小心傾倒出覆蓋在分離膠上的水層。 2、將不同體積的Acr-Bis(30%,29:)、濃縮膠緩沖液和蒸餾水在一個(gè)小燒杯或試管中混 合。 3、加入0%APS和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產(chǎn)生氣泡。 4、將濃縮膠溶液加至分離膠的上面，直至凝膠溶液到達(dá)前玻璃板的頂端。 5、將梳子插入凝膠內(nèi)，避免產(chǎn)生氣泡。 6、靜置0~20min，等待濃縮膠聚合。 7、待凝膠聚合后，小心地拔出梳子，以免破壞加樣孔。 8、進(jìn)行常規(guī)電泳操作。 實(shí)驗(yàn)過程中注意事項(xiàng)： 、過硫酸銨配制成0%溶液后應(yīng)當(dāng)-20℃保存。應(yīng)盡量減少室溫存放時(shí)間以防失效。有效避免失效的方法是分成小份，-20℃保存，用2~3次，剩余的棄用，亦可4℃保存幾天。 2、TEMED易揮發(fā)，使用后請(qǐng)蓋緊瓶蓋。另外凝膠凝聚的速度和溫度及光照關(guān)系密切，可通過適當(dāng)調(diào)節(jié)TEMED的用量，控制在不同的室內(nèi)環(huán)境下凝膠凝聚的速度。 3、配制聚丙烯凝膠的過程中，如果室溫較低，可以置于37℃放置，加速凝固。 4、Acr-Bis(30%,29:)有輕微神經(jīng)毒性，請(qǐng)小心操作。 5、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 有效期： 3個(gè)月有效。 相關(guān)產(chǎn)品： 產(chǎn)品編號(hào)?產(chǎn)品名稱 PI005?蛋白酶抑制劑混合液(00×PIC) PS003?RIPA裂解液(強(qiáng)) PT003?考馬斯亮藍(lán)快速染色液 PW0053?Western抗體洗脫液(堿性) PW0084?麗春紅S染色儲(chǔ)存液(0×Ponceau S) 附表： 附表.不同濃度的SDS-PAGE分離膠的分離范圍 SDS-PAGE分離膠濃度?分離范圍 6%膠???????? 50-50kD 8%膠???????? 30-90kD 0%膠???????? 20-80kD 2%膠???????? 2-60kD 5%膠???????? 0-40kD