產品詳細介紹：
Ehrlich蘇木素染色液:Ehrlich蘇木素染色液產品簡介：蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色，是病理學和組織學很生物實驗中常用的一種染色方法。蘇木 精為堿性天 然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木 精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素成熟的方法有自然氧化法、化學氧化法。自然氧化是指暴露于光和空氣中，這個過程比較緩慢，約需3～6個月不等，但生成物染色能力可維持很長時間。Ehrlich和Delafield蘇木素就屬于這種。Ehrlich蘇木素作為一種良好的核染色液，也可用于黏蛋白染色如軟骨的黏液多糖，骨和軟骨的染色也推薦使用Ehrlich蘇木素染液。BIOFOUNT Ehrlich蘇木素染液非常穩(wěn)定，成熟后密封可保存2年。對核染色質染得很清晰細致，染色時間也稍長，約15～20min。適用于教學和科研上的制片染色，用此染色液對冷凍切片染色則不理想。
染色原理： 細胞核染色的原理： 蘇木素為堿性天 然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的成分主要是 DNA，在DNA雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。 細胞漿染色的原理： 伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一 定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質，為兩性化合物，細胞漿的染色與染液的 pH值密切相關。當染色液pH值在胞漿蛋白質等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質以堿式電離，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質帶正電荷的陽離子結合，使細胞漿著色，呈現(xiàn)紅色。 分化作用： 染色后，用某些特定的溶液將組織過多結合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在 HE染色中生物實驗中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結構，使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。 返藍作用： 分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài)，呈藍色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長。