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8-羥基喹啉硫酸氫鉀鹽

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names：
8-Hydroxyquinoline sulphate (2:1) monopotassium salt
CAS號(hào)：
15077-57-3
MDL Number： MFCD08062407
MF(分子式)： C9 H7 N O . K . H O4 S MW(分子量)： 281
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文別名	8-羥基喹啉硫酸氫鉀鹽
英文別名	5-Phenyl-2-thiophenecarbaldehyde
CAS號(hào)	15077-57-3
Inchi	InChI=1S/C11H8OS/c12-8-10-6-7-11(13-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H
InchiKey	APWHJDHTLFVWSQ-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C9 H7 N O . K . H O4 S
分子量 Molecular Weight	281
溶解度Solubility
性狀
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions	storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡，穿戴防護(hù)服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對(duì)實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲(chǔ)，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	8-羥基喹啉硫酸氫鉀鹽僅用于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用，不得用于其他用途
Introduction	8-Hydroxyquinoline sulphate (2:1) monopotassium salt Only used for scientific research experiments, not for other purposes
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險(xiǎn)性	warning
危險(xiǎn)性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H333吸入可能對(duì)身體有害
安全防護(hù)	P264處理后徹底清洗+P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具+P305如果進(jìn)入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P313獲得醫(yī)療建議/護(hù)理
備注	實(shí)驗(yàn)過程中防止吸入、食入，做好安全防護(hù)

A study of some condensation products in the 2-phenylthiophene series,Chemistry of Heterocyclic Compounds[DOI: 10.1007BF00474871]

Schatz, J., Science of Synthesis, (2001) 9, 357..Introduction of Aryl Groups,Science of SynthesisKakiuchi, Fumitoshi; Kochi, Takuya, Synthesis 2008, 3013-3039.Transition-Metal-Catalyzed Carbon&endash;Carbon Bond Formation via Carbon&endash;Hydrogen Bond Cleavage,Synthesis[DOI: 10.1055s-2008-1067256]

Pitaval, A.; Echavarren, A. M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 542.Base Activation,Science of SynthesisRao, Maddali L. N.; Banerjee, Debasis; Dhanorkar, Ritesh J..Synthesis of Functionalized 2-Arylthiophenes with Triarylbismuths as Atom-Efficient Multicoupling Organometallic Nucleophiles under Palladium Catalysis,Synlett 2011, 1324-1330[DOI: 10.1055s-0030-1260554]

Ajdai, Vladimir; Stepanovi, Stepan; Zlatovi, Mario; Gruden, Maja; Opsenica, Igor M..Decarbonylative Dibromination of 5-Phenylthiophene-2-carbaldehyde with Bromine,Ajdai, Vladimir; Stepanovi, Stepan; Zlatovi, Mario; Gruden, Maja; Opsenica, Igor M., Synthesis 2016, 48, 4423-4430[DOI: 10.1055s-0035-1562615]

Schatz, J.; Seler, M..Stille Cross Coupling of Halothiophenes with Organostannanes in the Presence of a β-Oxoiminate(phosphine)palladium Catalyst,Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 404.

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