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20383-28-2
  • N,N-二異丙基苯甲酰胺

  • names:

    N,N-Diisopropylbenzamide

  • CAS號:

    20383-28-2

    MDL Number: MFCD00026370
  • MF(分子式): C6H5CON[CH(CH3)2]2 MW(分子量): 205
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
N,N-二異丙基苯甲酰胺
貨品編碼 規(guī)格 純度 價格 (¥) 現(xiàn)價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 N,N-二異丙基苯甲酰胺(20383-28-2)
英文別名 N,N-Diisopropylbenzamide:(20383-28-2)
CAS號 20383-28-2
Inchi InChI=1S/C13H19NO/c1-10(2)14(11(3)4)13(15)12-8-6-5-7-9-12/h5-11H,1-4H3
InchiKey UYXMMJPYFKRKKM-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C6H5CON[CH(CH3)2]2
分子量 Molecular Weight 205
溶解度Solubility
性狀
儲藏條件 Storage conditions storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
N,N-二異丙基苯甲酰胺(20383-28-2)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡,穿戴防護(hù)服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實(shí)驗(yàn)人員造成傷害。
3.取樣品的移液槍頭需及時更換,必要時為避免交叉污染盡可能選擇濾芯吸頭。
4.稱量藥品時選用稱量紙,并無風(fēng)處取藥和稱量以免揚(yáng)撒,試劑的容器使用前務(wù)必確保干凈,并消毒。
5.取藥品時盡量采用多個藥勺分別使用,使用后清洗干凈后,烘干消毒存放。
6.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說明 N,N-二異丙基苯甲酰胺(20383-28-2):僅做科學(xué)研究以及化學(xué)合成中間體使用,20383-28-2其他參數(shù)見主頁
IntroductionN,N-Diisopropylbenzamide:(20383-28-2) used for scientific research and chemical synthesis intermediates
Application1
Application2
Application3
Conway Ben.Isolation and structural elucidation of a key aluminoaromatic intermediate and evidence for dismutation phenomena in TMP-alumination chemistry,Chemical Communications, 2007[DOI: 10.1039b713913f]
Joaquín García-álvarez, David V. Graham, Alan R. Kennedy, Robert E. Mulvey and Susan Weatherstone.New reactivity and structural insights of alkali-metal-mediated alumination in directed ortho-alumination of a tertiary aromatic amide,Chem. Commun., 2006, 0, 3208.[DOI: 10.1039b606080c]
Subramanian, L. R., Science of Synthesis, (2004) 19, 167..From Organolithium Compounds,Science of SynthesisDieter, R. K., Science of Synthesis, (2006) 8, 83..Birch Reductions,Science of SynthesisGribble, G. W., Science of Synthesis, (2006) 8, 409..Functional Group Interchange,Science of SynthesisGribble, G. W., Science of Synthesis, (2006) 8, 410..
Transmetalation and Coupling Reactions,Science of SynthesisCox, L. R., Science of Synthesis, (2008) 36, 76..Using Aluminum Hydrides and Borohydride Reducing Agents,Science of SynthesisNakao, Y., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 397..Arylation with Arenes,Science of SynthesisSanford, M. S.; Cook, A., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 195..
Chlorination with an Oxidant and a Nucleophilic Chloride Source,Science of SynthesisSanford, M. S.; Cook, A., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 2, 199..Bromination with N-Bromosuccinimide,Science of Synthesis
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