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奧利司他中間體(尼泊司他汀)

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names：
Lipstatin
CAS號(hào)：
96829-59-3
MDL Number：
MF(分子式)： C29H49NO5 MW(分子量)： 492
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

貨品編碼	規(guī)格	純度	價(jià)格 (￥)	現(xiàn)價(jià)(￥)	特價(jià)(￥)	庫存描述	數(shù)量	總計(jì) (￥)
BSH87278-10mg	10mg	95%	￥ 1678.00	￥ 1678.00		Backorder	- +	￥ 0.00

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中文別名	奧利司他中間體(尼泊司他汀)
英文別名	(2S,4Z,7Z)-1-[(2S,3S)-3-Hexyl-4-oxo-2-oxetanyl]-4,7-tridecadien-2-yl N-formyl-L-leucinate
CAS號(hào)	96829-59-3
Inchi	InChI=1S/C29H49NO5/c1-5-7-9-11-12-13-14-15-16-18-24(34-29(33)26(30-22-31)20-23(3)4)21-27-25(28(32)35-27)19-17-10-8-6-2/h12-13,15-16,22-27H,5-11,14,17-21H2,1-4H3,(H,30,31)/b13-12-,16-15-/t24-,25-,26-,27-/m0/s1
InchiKey	OQMAKWGYQLJJIA-CUOOPAIESA-N
分子式 Formula	C29H49NO5
分子量 Molecular Weight	492
溶解度Solubility
性狀
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions	storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡，穿戴防護(hù)服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲(chǔ)，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	奧利司他中間體(尼泊司他汀)僅用于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用，不得用于其他用途
Introduction	Lipstatin Only used for scientific research experiments, not for other purposes
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險(xiǎn)性	warning
危險(xiǎn)性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H333吸入可能對身體有害
安全防護(hù)	P264處理后徹底清洗+P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具+P305如果進(jìn)入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P313獲得醫(yī)療建議/護(hù)理
備注	實(shí)驗(yàn)過程中防止吸入、食入，做好安全防護(hù)

Mulzer Michael, Tiegs Brandon J., Wang Yanping, Coates Geoffrey W., O’Doherty George A..Total Synthesis of Tetrahydrolipstatin and Stereoisomers via a Highly Regio- and Diastereoselective Carbonylation of Epoxyhomoallylic Alcohols,Journal of the American Chemical Society, 2014[DOI: 10.1021ja505639u]

Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances [Online], Thieme: Stuttgart, (2008)..Orlistat,Pharmaceutical SubstancesWu, Yikang, Synlett 2013, 24, 1623-1636.Total Syntheses of Natural Products Featuring Intramolecular O-Alkylations Involving Positions to a Carbonyl Group as the Key Step,Synlett[DOI: 10.1055s-0033-1338855]

Beneke, Julia; Schobert, Rainer, Synthesis 2013, 45, 773-776.-Carboxy--Lactones from Photoinduced Ring Contraction of 3-Diazodihydrofuran-2,4-diones,Synthesis[DOI: 10.1055s-0032-1316860]

Lipstatin, an inhibitor of pancreatic lipase, produced by Streptomyces toxytricini. II. Chemistry and structure elucidation,Journal of Antibiotics[DOI: 10.7164antibiotics.40.1086]

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MSDS

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