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4-溴苯基甲基亞砜97％

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names：
4-Bromophenyl methyl sulphoxide
CAS號：
934-71-4
MDL Number：
MF(分子式)： C7 H7 Br O S MW(分子量)： 219
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文別名	4-溴苯基甲基亞砜97％
英文別名	1-Bromo-4-(methylsulfinyl)benzene
CAS號	934-71-4
Inchi	InChI=1S/C7H7BrOS/c1-10(9)7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3
InchiKey	MPOPDYTWAYBUOD-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C7 H7 Br O S
分子量 Molecular Weight	219
溶解度Solubility
性狀
儲藏條件 Storage conditions	storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)

4-溴苯基甲基亞砜97％實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害
3.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	4-溴苯基甲基亞砜97％僅用于科學(xué)研究實驗使用，不得用于其他用途
Introduction	4-Bromophenyl methyl sulphoxide Only used for scientific research experiments, not for other purposes
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性	warning
危險性警示	Not available
安全聲明	H303吞入可能有害+H313皮膚接觸可能有害+H333吸入可能對身體有害
安全防護	P264處理后徹底清洗+P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具+P305如果進入眼睛+P351用水小心沖洗幾分鐘+P338取出隱形眼鏡（如果有）并且易于操作,繼續(xù)沖洗+P337如果眼睛刺激持續(xù)+P313獲得醫(yī)療建議/護理
備注	實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護

A recyclable Ag Supported on Hydroxyapatiteu2013Coreu2013Shell Magnetic -Fe2O3 Nanoparticles (-Fe2O3@HAp-Ag NPs): an Environmentally Benign and Magnetically Catalyst for the Oxidation of Sulfides to Sulfoxides,Iranian Journal of Science and Technology, Transactions A: Science[DOI: 10.1007s40995-017-0242-9]

Tsuboi, S., Science of Synthesis, (2004) 7, 248..Oxidation and Reduction,Science of SynthesisPark, Eun Soo; Lee, Seung Hwan; Lee, Ji Hee; Rhee, Hak June; Yoon, Cheol Min, Synthesis 2005, 3499-3501.Deoxygenation of Sulfoxide and Aza-aromatic N-Oxide Using a Protocol of Indium and Acyl Chloride,Synthesis[DOI: 10.1055s-2005-918492]

Koposov, Alexey Y.; Zhdankin, Viktor V., Synthesis 2005, 22-24.Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides Using IBX-Esters,Synthesis[DOI: 10.1055s-2004-834873]

From Optically Pure Sulfoxides: Carbon Functions as the Leaving Group,Science of SynthesisSheldon, R. A., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 638..Flavins as Organocatalysts for Sulfoxidation,Science of SynthesisUozumi, Yasuhiro; Yamada, Yoichi M. A.; Sato, Takuma, Synfacts 2014, 10, 1345.Titanosilicate Zeolite Catalyzed Selective Oxidation of Sulfides with H2O2,Synfacts[DOI: 10.1055s-0034-1379568]

Lattanzi, A..Catalysis Using IronChiral Schiff Base Ligands,Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 995.

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