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289037-67-8
  • names:

    1-(4-(4-((4R,5R)-3,3-dibutyl-4-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,1-dioxido-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]thiepin-5-yl)phenoxy)butyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium methanesulfonate

  • CAS號(hào):

    289037-67-8

    MDL Number:
  • MF(分子式): C37H58N2O9S2 MW(分子量): 738.996
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
SC-435 mesylate
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫(kù)存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 1-(4-(4-((4R,5R)-3,3-dibutyl-4-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,1-dioxido-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]thiepin-5-yl)phenoxy)butyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium methanesulfonate
英文別名 SC-435; SC 435; SC435; SC-435 mesylate;
CAS號(hào) 289037-67-8
Inchi InChI=1S/C36H55N2O6S.CH4O3S/c1-5-7-15-36(16-8-6-2)27-45(40,41)33-26-32(43-4)31(42-3)25-30(33)34(35(36)39)28-11-13-29(14-12-28)44-24-10-9-20-38-21-17-37(18-22-38)19-23-38;1-5(2,3)4/h11-14,25-26,34-35,39H,5-10,15-24,27H2,1-4H3;1H3,(H,2,3,4)/q+1;/p-1/t34-,35-;/m1./s1
InchiKey CCYVADKKJZPOAV-SWIBWIMJSA-M
分子式 Formula C37H58N2O9S2
分子量 Molecular Weight 738.996
溶解度Solubility
性狀 Solid powder
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
產(chǎn)品說(shuō)明 SC-435 mesylate(CAS:289037-67-8 ):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過(guò)程中非醫(yī)療目的,不應(yīng)用于人類或動(dòng)物的臨床診斷以及治過(guò)程療,該產(chǎn)品非藥用,非食用。
IntroductionSC-435 is an ileal apical sodium co-dependent bile acid transporter (ASBT) which inhibits plasma cholesterol.
Application1
Application2
Application3
警示圖
危險(xiǎn)性 Warning
危險(xiǎn)性警示
安全聲明
安全防護(hù)
備注
[1]Braun A, Yesilaltay A, Acton S, Broschat KO, Krul ES, Napawan N, Stagliano N, Krieger M. Inhibition of intestinal absorption of cholesterol by ezetimibe or bile acids by SC-435 alters lipoprotein metabolism and extends the lifespan of SR-BI/apoE double knockout mice. Atherosclerosis. 2008 May;198(1):77-84. Epub 2007 Dec 3. PubMed PMID: 18054357; PubMed Central PMCID: PMC2364648.
[2]Zhang XM, Dong L, Liu LN, Lei YM. Effect of SC-435 on the gastrointestinal migrating myoelectric complex in guinea pigs. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2005 Oct;30(5):497-503. PubMed PMID: 16320575.
[3] West KL, McGrane M, Odom D, Keller B, Fernandez ML. SC-435, an ileal apical sodium-codependent bile acid transporter inhibitor alters mRNA levels and enzyme activities of selected genes involved in hepatic cholesterol and lipoprotein metabolism in guinea pigs. J Nutr Biochem. 2005 Dec;16(12):722-8. Epub 2005 Aug 9. PubMed PMID: 16169202.
[4] West KL, Zern TL, Butteiger DN, Keller BT, Fernandez ML. SC-435, an ileal apical sodium co-dependent bile acid transporter (ASBT) inhibitor lowers plasma cholesterol and reduces atherosclerosis in guinea pigs. Atherosclerosis. 2003 Dec;171(2):201-10. PubMed PMID: 14644388.
[5] Bhat BG, Rapp SR, Beaudry JA, Napawan N, Butteiger DN, Hall KA, Null CL, Luo Y, Keller BT. Inhibition of ileal bile acid transport and reduced atherosclerosis in apoE-/- mice by SC-435. J Lipid Res. 2003 Sep;44(9):1614-21. Epub 2003 Jun 16. PubMed PMID: 12810816.
6: West KL, Ramjiganesh T, Roy S, Keller BT, Fernandez ML. 1-[4-[4[(4R,5R)-3,3-Dibutyl-7-(dimethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-4-hydroxy-1,1-di oxido-1-benzothiepin-5-yl]phenoxy]butyl]-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane methanesulfonate (SC-435), an ileal apical sodium-codependent bile acid transporter inhibitor alters hepatic cholesterol metabolism and lowers plasma low-density lipoprotein-cholesterol concentrations in guinea pigs. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Oct;303(1):293-9. PubMed PMID: 12235263.
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