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Salinamide A
- names：
Salinamide A
- CAS號：
152340-22-2
MDL Number： - MF(分子式)： C51H69N7O15 MW(分子量)： 1020.14
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價格 (￥) | 現(xiàn)價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數(shù)量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | (2R,3R)-N-((1'S,2S,4'S,4'R,7'R,10'S,13'R,14'R,17'R,E)-4'-benzyl-17'-((S)-sec-butyl)-7'-((R)-1-hydroxyethyl)-3',4',13'-trimethyl-2',5',8',8',11',11',15',18'-octaoxospiro[oxirane-2,5'-112,3,12-trioxa-13,16,19,116,119,9-hexaaza-1(1,10)-cyclononadecana-2(1,4)-benzenacyclotridecaphanen]-6'-en-14'-yl)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanamide |
| 英文別名 | Salinamide A; |
| CAS號 | 152340-22-2 |
| Inchi | InChI=1S/C51H69N7O15/c1-10-27(4)39-46(65)57-42-33-16-18-34(19-17-33)73-31(8)51(25-71-51)21-20-37(60)52-23-38(61)70-24-35(50(69)72-30(7)41(48(67)54-39)56-44(63)28(5)43(62)26(2)3)53-47(66)40(29(6)59)55-45(64)36(58(9)49(42)68)22-32-14-12-11-13-15-32/h11-21,26-31,35-36,39-43,59,62H,10,22-25H2,1-9H3,(H,52,60)(H,53,66)(H,54,67)(H,55,64)(H,56,63)(H,57,65)/b21-20+/t27-,28+,29+,30+,31+,35-,36-,39+,40+,41+,42-,43+,51-/m0/s1 |
| InchiKey | UIHLRTKYJPYYEU-CKPWLNFMSA-N |
| 分子式 Formula | C51H69N7O15 |
| 分子量 Molecular Weight | 1020.14 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產(chǎn)品說明 | Salinamide A(CAS:152340-22-2):僅限應用于工業(yè)或者科學研究過程中非醫(yī)療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產(chǎn)品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Salinamide A is a potent anti-inflammatory bicyclic depsipeptide. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Degen D, Feng Y, Zhang Y, Ebright KY, Ebright YW, Gigliotti M, Vahedian-Movahed H, Mandal S, Talaue M, Connell N, Arnold E, Fenical W, Ebright RH. Transcription inhibition by the depsipeptide antibiotic salinamide A. Elife. 2014 Apr 30; |
| 3:e02451. doi: 10.7554/eLife.02451. PubMed PMID: 24843001; PubMed Central PMCID: PMC4029172. |
| [3]Tan L, Ma D. Total synthesis of salinamide A: a potent anti-inflammatory bicyclic depsipeptide. Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(19):3614-7. doi: 10.1002/anie.200800397. PubMed PMID: 18383490. |
| [4]Ray L, Yamanaka K, Moore BS. A Peptidyl-Transesterifying Type I Thioesterase in Salinamide Biosynthesis. Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Jan 4;55(1):364-7. doi: 10.1002/anie.201508576. Epub 2015 Nov 10. PubMed PMID: 26553755; PubMed Central PMCID: PMC4715598. |
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