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862832-38-0
  • names:

    3-(3-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-indazole

  • CAS號:

    862832-38-0

    MDL Number:
  • MF(分子式): C22H24N6O MW(分子量): 388.46
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
CC-401
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 CC-401
英文別名 CC401; CC 401; CC-401.
CAS號 862832-38-0
Inchi InChI=1S/C22H24N6O/c1-2-9-28(10-3-1)11-12-29-18-6-4-5-16(13-18)21-19-14-17(22-23-15-24-27-22)7-8-20(19)25-26-21/h4-8,13-15H,1-3,9-12H2,(H,25,26)(H,23,24,27)
InchiKey XDJCLCLBSGGNKS-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C22H24N6O
分子量 Molecular Weight 388.46
溶解度Solubility
性狀 Solid powder
儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
產(chǎn)品說明 CC-401(CAS:862832-38-0 ):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過程中非醫(yī)療目的,不應(yīng)用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療,該產(chǎn)品非藥用,非食用。
IntroductionCC-401 is a second generation ATP-competitive anthrapyrazolone c-Jun N terminal kinase (JNK) inhibitor with potential antineoplastic activity. Based on the chemistry of SP600125, another anthrapyrazolone inhibitor of JNK, CC-401 competitively binds the ATP binding site of JNK, resulting in inhibition of the phosphorylation of the N-terminal activation domain of transcription factor c-Jun; decreased transcription activity of c-Jun; and a variety of cellular effects including decreased cellular proliferation.
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警示圖
危險(xiǎn)性 Warning
危險(xiǎn)性警示
安全聲明
安全防護(hù)
備注
[1]Kanellis J, Ma FY, Kandane-Rathnayake R, Dowling JP, Polkinghorne KR, Bennett BL, Friedman GC, Nikolic-Paterson DJ. JNK signalling in human and experimental renal ischaemia/reperfusion injury. Nephrol Dial Transplant. 2010 Apr 5. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 20368303.
[2]Ma FY, Flanc RS, Tesch GH, Bennett BL, Friedman GC, Nikolic-Paterson DJ. Blockade of the c-Jun amino terminal kinase prevents crescent formation and halts established anti-GBM glomerulonephritis in the rat. Lab Invest. 2009 Apr;89(4):470-84. Epub 2009 Feb 2. PubMed PMID: 19188913.
[3] Flanc RS, Ma FY, Tesch GH, Han Y, Atkins RC, Bennett BL, Friedman GC, Fan JH, Nikolic-Paterson DJ. A pathogenic role for JNK signaling in experimental anti-GBM glomerulonephritis. Kidney Int. 2007 Sep;72(6):698-708. Epub 2007 Jun 27. PubMed PMID: 17597698.
[4] Ma FY, Flanc RS, Tesch GH, Han Y, Atkins RC, Bennett BL, Friedman GC, Fan JH, Nikolic-Paterson DJ. A pathogenic role for c-Jun amino-terminal kinase signaling in renal fibrosis and tubular cell apoptosis. J Am Soc Nephrol. 2007 Feb;18(2):472-84. Epub 2007 Jan 3. PubMed PMID: 17202416.
[5] Uehara T, Bennett B, Sakata ST, Satoh Y, Bilter GK, Westwick JK, Brenner DA. JNK mediates hepatic ischemia reperfusion injury. J Hepatol. 2005 Jun;42(6):850-9. Epub 2005 Apr 7. PubMed PMID: 15885356.
6: Uehara T, Xi Peng X, Bennett B, Satoh Y, Friedman G, Currin R, Brenner DA, Lemasters J. c-Jun N-terminal kinase mediates hepatic injury after rat liver transplantation. Transplantation. 2004 Aug 15;78(3):324-32. PubMed PMID: 15316358.
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