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3-Phenyl-1-propylzinc bromide 0.5 M in Tetrahydrofuran

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names：
3-Phenyl-1-propylzinc bromide 0.5 M in Tetrahydrofuran
CAS號：
626207-42-9
MDL Number：
MF(分子式)： C9H11BrZn MW(分子量)： 264
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

3-Phenyl-1-propylzinc bromide 0.5 M in Tetrahydrofuran

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中文別名	3-Phenyl-1-propylzinc bromide 0.5 M in Tetrahydrofuran(626207-42-9)
英文別名	Bromo(3-phenylpropyl)zinc:(626207-42-9)
CAS號	626207-42-9
Inchi	InChI=1S/C9H11.BrH.Zn/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9;;/h3-5,7-8H,1-2,6H2;1H;/q;;+1/p-1
InchiKey	IATHFGRPUVNKFG-UHFFFAOYSA-M
分子式 Formula	C9H11BrZn
分子量 Molecular Weight	264
溶解度Solubility
性狀
儲藏條件 Storage conditions	storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)

3-Phenyl-1-propylzinc bromide 0.5 M in Tetrahydrofuran(626207-42-9)實驗注意事項：
1.實驗前需戴好防護(hù)眼鏡，穿戴防護(hù)服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害。
3.取樣品的移液槍頭需及時更換，必要時為避免交叉污染盡可能選擇濾芯吸頭。
4.稱量藥品時選用稱量紙，并無風(fēng)處取藥和稱量以免揚撒，試劑的容器使用前務(wù)必確保干凈，并消毒。
5.取藥品時盡量采用多個藥勺分別使用，使用后清洗干凈后，烘干消毒存放。
6.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說明	3-Phenyl-1-propylzinc bromide 0.5 M in Tetrahydrofuran(626207-42-9):僅做科學(xué)研究以及化學(xué)合成中間體使用,626207-42-9其他參數(shù)見主頁
Introduction	Bromo(3-phenylpropyl)zinc:(626207-42-9) used for scientific research and chemical synthesis intermediates
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險性	warning
危險性警示	No data available
安全聲明	H303+H313+H333
安全防護(hù)	P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
備注	實驗過程中防止吸入、食入，做好安全防護(hù)

Kantchev, E. A. B.; Organ, M. G., Science of Synthesis, (2009) 48, 51..Couplings of Alkylzinc Reagents (Negishi Reaction) Mediated by Nickel and Palladium,Science of SynthesisCook, Matthew J.; Rovis, Tomislav, Synthesis 2009, 335-338.Enantioselective Rhodium-Catalyzed Alkylative Desymmetrization of 3,5-Dimethylglutaric Anhydride,Synthesis[DOI: 10.1055s-0028-1083275]

Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 820..Coupling with Amides,Science of SynthesisLi, L.; Biscoe, M. R., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 817..Coupling with Unactivated Secondary Alkyl Halides,Science of SynthesisShimizu, M.; Hiyama, T..Reaction of Organometallic Reagents with Secondary Organic Halides,Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 575.Stoltz, B. M.; Mohr, J. T..Alkylation of α-Bromoamides Using Nickel Catalysts,Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 650.

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