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10205-58-0
  • 6-Methyl-2-phenyl-1,3-benzothiazole

  • names:

    6-Methyl-2-phenyl-1,3-benzothiazole

  • CAS號:

    10205-58-0

    MDL Number:
  • MF(分子式): C14H11NS MW(分子量): 225
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
6-Methyl-2-phenyl-1,3-benzothiazole
貨品編碼 規(guī)格 純度 價格 (¥) 現(xiàn)價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計 (¥)
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中文別名 6-Methyl-2-phenyl-1,3-benzothiazole(10205-58-0)
英文別名 6-Methyl-2-phenyl-1,3-benzothiazole:(10205-58-0)
CAS號 10205-58-0
Inchi InChI=1S/C14H11NS/c1-10-7-8-12-13(9-10)16-14(15-12)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,1H3
InchiKey NNXGMQKTMUWZBW-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C14H11NS
分子量 Molecular Weight 225
溶解度Solubility
性狀
儲藏條件 Storage conditions storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
6-Methyl-2-phenyl-1,3-benzothiazole(10205-58-0)實驗注意事項:
1.實驗前需戴好防護眼鏡,穿戴防護服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害。
3.取樣品的移液槍頭需及時更換,必要時為避免交叉污染盡可能選擇濾芯吸頭。
4.稱量藥品時選用稱量紙,并無風(fēng)處取藥和稱量以免揚撒,試劑的容器使用前務(wù)必確保干凈,并消毒。
5.取藥品時盡量采用多個藥勺分別使用,使用后清洗干凈后,烘干消毒存放。
6.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲,并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說明 6-Methyl-2-phenyl-1,3-benzothiazole(10205-58-0):僅做科學(xué)研究以及化學(xué)合成中間體使用,10205-58-0其他參數(shù)見主頁
Introduction6-Methyl-2-phenyl-1,3-benzothiazole:(10205-58-0) used for scientific research and chemical synthesis intermediates
Application1
Application2
Application3
警示圖
危險性 warning
危險性警示 No data available
安全聲明 H303+H313+H333
安全防護 P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
備注 實驗過程中防止吸入、食入,做好安全防護
Ulrich, H., Science of Synthesis, (2002) 11, 859..With Benzoylsulfanylcopper,Science of SynthesisLiu, Jidan; Gui, Qingwen; Yang, Zhiyong; Tan, Ze; Guo, Ruqing; Shi, Ji-Cheng, Synthesis 2013, 45, 943-951.Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles from 1-Iodo-2-nitrobenzenes by a Copper-Catalyzed One-Pot Three-Component Reaction,Synthesis[DOI: 10.1055s-0032-1318304]
Yang, Zhiyong; Wang, Anwei; Chen, Xiang; Gui, Qingwen; Liu, Jidan; Tan, Ze; Wang, Hua; Shi, Ji-Cheng, Synlett 2013, 24, 1549-1554.Synthesis of 2-Aryl Benzothiazoles via K2S2O8-Mediated Oxidative Condensation of Benzothiazoles with Benzylamines,Synlett[DOI: 10.1055s-0033-1339193]
Ulrich, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 398..From 2-Unsubstituted N-Arylthioamides,Science of SynthesisLi, Chengliang; Deng, Hongmei; Jin, Tao; Liu, Zhiqiang; Jiang, Ruolan; Li, Chunju; Jia, Xueshun; Li, Jian.Copper-Catalyzed Arylation of Benzothiazoles with Toluene Derivatives: Synthesis of 2-Arylbenzothiazole,Synthesis 2017, 49, 4350-4356[DOI: 10.1055s-0036-1588487]
Wang, Xin; Li, Xiaotong; Hu, Renhe; Yang, Zhao; Gu, Ren; Ding, Sai; Li, Pengyi; Han, Shiqing.Elemental Sulfur-Mediated Decarboxylative Redox Cyclization Reaction: Copper-Catalyzed Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles,Synlett 2018, 29, 219-224[DOI: 10.1055s-0036-1589112]
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