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VA5 TG2 inhibitor

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names：
(S)-Benzyl (6-acrylamido-1-(4-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)piperazin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl)carbamate
CAS號(hào)：
2088001-24-3
MDL Number：
MF(分子式)： C31H34N4O8 MW(分子量)： 590.633
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文別名	(S)-Benzyl (6-acrylamido-1-(4-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)piperazin-1-yl)-1-oxohexan-2-yl)carbamate
英文別名	VA5; VA-5; VA 5; VA5 TG2 inhibitor
CAS號(hào)	2088001-24-3
Inchi	InChI=1S/C31H34N4O8/c1-2-27(37)32-13-7-6-10-25(33-31(41)42-20-21-8-4-3-5-9-21)29(39)35-16-14-34(15-17-35)28(38)24-18-22-11-12-23(36)19-26(22)43-30(24)40/h2-5,8-9,11-12,18-19,25,36H,1,6-7,10,13-17,20H2,(H,32,37)(H,33,41)/t25-/m0/s1
InchiKey	MWRKONWQKZWDTC-VWLOTQADSA-N
分子式 Formula	C31H34N4O8
分子量 Molecular Weight	590.633
溶解度Solubility
性狀	Solid powder
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

產(chǎn)品說(shuō)明	VA5 TG2 inhibitor(CAS:2088001-24-3):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過(guò)程中非醫(yī)療目的，不應(yīng)用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷以及治過(guò)程療，該產(chǎn)品非藥用，非食用。
Introduction	VA5 inhibits both transamidase and GTP-binding activities. Transamidase activity is inhibited by direct inhibitor binding at the transamidase site, and GTP binding is blocked because inhibitor interaction at the transamidase site locks the protein in the extended/open conformation to disorganize/inactivate the GTP binding/GTPase site.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險(xiǎn)性	Warning
危險(xiǎn)性警示
安全聲明
安全防護(hù)
備注

[1]Kerr C, Szmacinski H, Fisher ML, Nance B, Lakowicz JR, Akbar A, Keillor JW, Lok Wong T, Godoy-Ruiz R, Toth EA, Weber DJ, Eckert RL. Transamidase site-targeted agents alter the conformation of the transglutaminase cancer stem cell survival protein to reduce GTP binding activity and cancer stem cellsurvival. Oncogene. 2017 May 25;36(21):2981-2990. doi: 10.1038/onc.2016.452. Epub 2016 Dec 12. PubMed PMID: 27941875; PubMed Central PMCID: PMC5444990.