20 μM) and promising pharmacokinetic profiles in rats and dogs. TMC647055 showed promising in vitro biochemical, kinetic, and virological profile that is currently undergoing clinical evaluation. TMC647055 is currently being evaluated in the clinic." />

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1204416-97-6
  • names:

    2,19-Methano-3,74,1-dimetheno-1H,11H-14,10,2,9,11,17-benzoxathiatetraazacyclodocosine-8,18(9H,15H)-dione, 27-cyclohexyl-12,13,16,17-tetrahydro-22-methoxy-11,17-dimethyl-, 10,10-dioxide

  • CAS號(hào):

    1204416-97-6

    MDL Number:
  • MF(分子式): C32H38N4O6S MW(分子量): 606.738
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
TMC647055
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫(kù)存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 2,19-Methano-3,74,1-dimetheno-1H,11H-14,10,2,9,11,17-benzoxathiatetraazacyclodocosine-8,18(9H,15H)-dione, 27-cyclohexyl-12,13,16,17-tetrahydro-22-methoxy-11,17-dimethyl-, 10,10-dioxide
英文別名 TMC-647055; TMC 647055; TMC647055.
CAS號(hào) 1204416-97-6
Inchi InChI=1S/C32H38N4O6S/c1-34-13-15-42-16-14-35(2)43(39,40)33-31(37)22-9-11-27-28(19-22)36-20-24(32(34)38)17-23-18-25(41-3)10-12-26(23)30(36)29(27)21-7-5-4-6-8-21/h9-12,17-19,21H,4-8,13-16,20H2,1-3H3,(H,33,37)
InchiKey UOBYJVFBFSLCTQ-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C32H38N4O6S
分子量 Molecular Weight 606.738
溶解度Solubility
性狀 Solid powder
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
產(chǎn)品說(shuō)明 TMC647055(CAS:1204416-97-6):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過(guò)程中非醫(yī)療目的,不應(yīng)用于人類或動(dòng)物的臨床診斷以及治過(guò)程療,該產(chǎn)品非藥用,非食用。
IntroductionTMC647055 is a potent HCV NS5B polymerase inhibitor potentially for the treatment of HCV infection. TMC647055 has nanomolar cellular potency (EC(50) of 82 nM) with minimal associated cell toxicity (CC(50)>20 μM) and promising pharmacokinetic profiles in rats and dogs. TMC647055 showed promising in vitro biochemical, kinetic, and virological profile that is currently undergoing clinical evaluation. TMC647055 is currently being evaluated in the clinic.
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Application2
Application3
警示圖
危險(xiǎn)性 Warning
危險(xiǎn)性警示
安全聲明
安全防護(hù)
備注
[1]Wang H, Cui W, Guo C, Chen BZ, Ji M. Molecular modeling study on the drugresistance mechanism of NS5B polymerase to TMC647055. Biochem Cell Biol. 2016Apr;94(2):147-58. doi: 10.1139/bcb-2015-0109. PubMed PMID: 26836778.
[2]Cummings MD, Lin TI, Hu L, Tahri A, McGowan D, Amssoms K, Last S, DevogelaereB, Rouan MC, Vijgen L, Berke JM, Dehertogh P, Fransen E, Cleiren E, van der HelmL, Fanning G, Nyanguile O, Simmen K, Van Remoortere P, Raboisson P, Vendeville S.Discovery and early development of TMC647055, a non-nucleoside inhibitor of thehepatitis C virus NS5B polymerase. J Med Chem. 2014 Mar 13;57(5):1880-92. doi:10.1021/jm401396p. PubMed PMID: 24144360.
[3] Devogelaere B, Berke JM, Vijgen L, Dehertogh P, Fransen E, Cleiren E, van derHelm L, Nyanguile O, Tahri A, Amssoms K, Lenz O, Cummings MD, Clayton RF,Vendeville S, Raboisson P, Simmen KA, Fanning GC, Lin TI. TMC647055, a potentnonnucleoside hepatitis C virus NS5B polymerase inhibitor with cross-genotypiccoverage. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Sep;56(9):4676-84. doi:10.1128/AAC.00245-12. PubMed PMID: 22710121; PubMed Central PMCID: PMC3421868.
[4] Vendeville S, Lin TI, Hu L, Tahri A, McGowan D, Cummings MD, Amssoms K, CanardM, Last S, Van den Steen I, Devogelaere B, Rouan MC, Vijgen L, Berke JM,Dehertogh P, Fransen E, Cleiren E, van der Helm L, Fanning G, Van Emelen K,Nyanguile O, Simmen K, Raboisson P. Finger loop inhibitors of the HCV NS5bpolymerase. Part II. Optimization of tetracyclic indole-based macrocycle leadingto the discovery of TMC647055. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jul 1;22(13):4437-43.doi: 10.1016/j.bmcl.2012.04.113. PubMed PMID: 22633687.
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