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Rhodexin A
- names：
4-((3S,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-11,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-(((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)furan-2(5H)-one
- CAS號：
545-49-3
MDL Number： - MF(分子式)： C29H44O9 MW(分子量)： 536.66
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價格 (￥) | 現價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | 4-((3S,5R,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-11,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-(((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)furan-2(5H)-one |
| 英文別名 | Rhodexin A; |
| CAS號 | 545-49-3 |
| Inchi | InChI=1S/C29H44O9/c1-14-23(32)24(33)25(34)26(37-14)38-17-6-8-27(2)16(11-17)4-5-19-22(27)20(30)12-28(3)18(7-9-29(19,28)35)15-10-21(31)36-13-15/h10,14,16-20,22-26,30,32-35H,4-9,11-13H2,1-3H3/t14-,16+,17-,18+,19+,20+,22+,23-,24+,25+,26-,27-,28+,29-/m0/s1 |
| InchiKey | HFMLTKBZNAPPNY-CEKKCSHUSA-N |
| 分子式 Formula | C29H44O9 |
| 分子量 Molecular Weight | 536.66 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產品說明 | Rhodexin A(CAS:545-49-3):僅限應用于工業(yè)或者科學研究過程中非醫(yī)療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產品非藥用，非食用。 |
| Introduction | Rhodexin A is a cardetonic agent of the plant Rhodea japonica. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Jung ME, Guzaev M. Studies toward the enantiospecific total synthesis of rhodexin A. J Org Chem. 2013 Aug 2;78(15):7518-26. doi: 10.1021/jo400909t. Epub 2013 Jul 18. PubMed PMID: 23834072. |
| [2]Jung ME, Yoo D. First total synthesis of rhodexin A. Org Lett. 2011 May 20;13(10):2698-701. doi: 10.1021/ol200796r. Epub 2011 Apr 25. Erratum in: Org Lett. 2011 Jul 15;13(14):3766. PubMed PMID: 21517087. |
| [3] Umebayashi C, Yamamoto N, Nakao H, Toi Y, Chikahisa-Muramatsu L, Kanemaru K, Masuda T, Oyama Y. Flow cytometric estimation of cytotoxic activity of rhodexin A isolated from Rhodea japonica in human leukemia K562 cells. Biol Pharm Bull. 2003 May;26(5):627-30. PubMed PMID: 12736502. |
| [4] Jung ME, Chu HV. Preparation of a functionalized tetracyclic intermediate for the synthesis of rhodexin A. Org Lett. 2008 Aug 21;10(16):3647-9. doi: 10.1021/ol801426z. Epub 2008 Jul 22. PubMed PMID: 18642920. |
| [5] Smith JA, Paterson GR. Rhodexin A and rhodexoside in Ornithogalum umbellatum. J Pharm Pharmacol. 1967 Apr;19(4):221-5. PubMed PMID: 4382305. |
6: KIKUCHI K, CHEN KK. PHARMACOLOGY OF RHODEXIN A. J Pharmacol Exp Ther. 1964 Dec;14
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