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35963-37-2
  • names:

    (3S,5R,10S,13R,14R,17R)-3-hydroxy-17-((2S)-3-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,3,4,5,6,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-one

  • CAS號(hào):

    35963-37-2

    MDL Number:
  • MF(分子式): C30H48O3 MW(分子量): 456.71
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Inotodiol
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 Inotodiol
英文別名 Inotodiol;
CAS號(hào) 35963-37-2
Inchi InChI=1S/C30H48O3/c1-18(2)9-10-22(31)19(3)20-11-16-30(8)26-21(12-15-29(20,30)7)28(6)14-13-25(33)27(4,5)24(28)17-23(26)32/h9,19-20,22,24-25,31,33H,10-17H2,1-8H3/t19-,20+,22?,24-,25-,28+,29+,30-/m0/s1
InchiKey FVZZJJZSWSEJQU-PMQTVAGYSA-N
分子式 Formula C30H48O3
分子量 Molecular Weight 456.71
溶解度Solubility
性狀 Solid powder
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
產(chǎn)品說明 Inotodiol(CAS:35963-37-2):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過程中非醫(yī)療目的,不應(yīng)用于人類或動(dòng)物的臨床診斷以及治過程療,該產(chǎn)品非藥用,非食用。
IntroductionInotodiol is an included triterpenoid shows significant anti-tumor effect.
Application1
Application2
Application3
警示圖
危險(xiǎn)性 Warning
危險(xiǎn)性警示
安全聲明
安全防護(hù)
備注
[1]Zhao LW, Zhong XH, Yang SY, Zhang YZ, Yang NJ. Inotodiol inhabits proliferation and induces apoptosis through modulating expression of cyclinE, p27, bcl-2, and bax in human cervical cancer HeLa cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(7):3195-9. PubMed PMID: 24815470.
[2]Du D, Zhu F, Chen X, Ju X, Feng Y, Qi LW, Jiang J. Rapid isolation and purification of inotodiol and trametenolic acid from Inonotus obliquus by high-speed counter-current chromatography with evaporative light scatting detection. Phytochem Anal. 2011 Sep-Oct;22(5):419-23. doi: 10.1002/pca.1297. Epub 2011 Mar 24. PubMed PMID: 21433158.
[3] Nomura M, Takahashi T, Uesugi A, Tanaka R, Kobayashi S. Inotodiol, a lanostane triterpenoid, from Inonotus obliquus inhibits cell proliferation through caspase-3-dependent apoptosis. Anticancer Res. 2008 Sep-Oct;28(5A):2691-6. PubMed PMID: 19035296.
[4] Ying YM, Zhang LY, Zhang X, Bai HB, Liang DE, Ma LF, Shan WG, Zhan ZJ. Terpenoids with alpha-glucosidase inhibitory activity from the submerged culture of Inonotus obliquus. Phytochemistry. 2014 Dec;108:171-6. doi: 10.1016/j.phytochem.2014.09.022. Epub 2014 Oct 18. PubMed PMID: 25446238.
[5] Yan ZF, Yang Y, Tian FH, Mao XX, Li Y, Li CT. Inhibitory and Acceleratory Effects of Inonotus obliquus on Tyrosinase Activity and Melanin Formation in B16 Melanoma Cells. Evid Based Complement Alternat Med. 2014;201
4:259836. doi: 10.1155/2014/259836. Epub 2014 Aug 13. PubMed PMID: 25197307; PubMed Central PMCID: PMC4145793.
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