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Efaroxan hydrochloride

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names：
Efaroxan hydrochloride, alpha2 adrenoceptor and Imidazoline I1 receptor antagonist
CAS號(hào)：
89197-00-2
MDL Number：
MF(分子式)： C13H17ClN2O MW(分子量)： 252.74
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:11957548 Brand:BIOFOUNT

Efaroxan hydrochloride是一種α2-腎上腺素能受體（α2-AR;EC50s = <10μM）和咪唑啉I1受體拮抗劑，它與α2A-，α2B-和α2C-AR（Kis =分別為13，38和1，820 nM）結(jié)合，并選擇性地與I1結(jié)合在I2受體上（Kis分別為52和>10，000 nM）。依法洛生是一種 I3 激動(dòng)劑，可與朗格漢斯人胰島上的推定 I3 受體結(jié)合，并在以 100 μM 的濃度使用時(shí)刺激胰島素分泌。

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中文別名	89197-00-2;鹽酸依法洛生;α2腎上腺素受體;咪唑啉I1受體拮抗劑;
英文別名	Efaroxan hydrochloride;Efaroxan HCl; RX 821037A; RX821037A; RX-821037A; EU-0100521; Calmidazolium chloride;EU0100521; EU 0100521;alpha2 adrenoceptor;Imidazoline I1 receptor antagonist
CAS號(hào)	89197-00-2
Inchi	InChI=1S/C13H16N2O.ClH/c1-2-13(12-14-7-8-15-12)9-10-5-3-4-6-11(10)16-13;/h3-6H,2,7-9H2,1H3,(H,14,15);1H
InchiKey	DWOIUCRHVWIHAH-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C13H17ClN2O
分子量 Molecular Weight	252.74
溶解度Solubility
性狀	Solid powder
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

產(chǎn)品說(shuō)明	Efaroxan hydrochloride是一種α2-腎上腺素能受體（α2-AR;EC50s = <10μM）和咪唑啉I1受體拮抗劑，它與α2A-，α2B-和α2C-AR（Kis =分別為13，38和1，820 nM）結(jié)合，并選擇性地與I1結(jié)合在I2受體上（Kis分別為52和>10，000 nM）。依法洛生是一種 I3 激動(dòng)劑，可與朗格漢斯人胰島上的推定 I3 受體結(jié)合，并在以 100 μM 的
Introduction	Efaroxan is an α2-adrenergic receptor (α2-AR; EC50s = <10 μM) and imidazoline I1 receptor antagonist.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險(xiǎn)性	Warning
危險(xiǎn)性警示
安全聲明
安全防護(hù)
備注

1.Berridge TL, Doxey JC, Roach AG, Smith CF. Selectivity profile of the alpha2-adrenoceptor antagonist efaroxan in relation to plasma glucose and insulinlevels in the rat. Eur J Pharmacol. 1992 Mar 24

2.Eglen, R.M., Hudson, A.L., Kendall, D.A., et al. 'Seeing through a glass darkly': Casting light on imidazoline “I” sites. Trends Pharamacol. Sci. 19(9), 381-390 (1998).

3. Olmos, G., Kulkarni, R.N., Munirul, H., et al. Imidazolines stimulate release of insulin from RIN-5AH cells independently from imidazoline I1 and I2 receptors. Eur. J. Pharmacol. 262(1-2), 41-48 (1

4. Mayer, G., and Taberner, P.V. Effects of the imidazoline ligands efaroxan and KU14R on blood glucose homeostasis in the mouse. Eur. J. Pharmacol. 454(1), 95-102 (2002).

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