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2182601-68-7
  • names:

    DBCO-PEG4-DBCO

  • CAS號:

    2182601-68-7

    MDL Number:
  • MF(分子式): C48H50N4O8 MW(分子量): 810.95
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
DBCO-PEG4-DBCO
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中文別名 DBCO-PEG4-DBCO
英文別名 DBCO-PEG4-DBCO
CAS號 2182601-68-7
Inchi InChI=1S/C48H50N4O8/c53-45(49-25-21-47(55)51-35-41-13-3-1-9-37(41)17-19-39-11-5-7-15-43(39)51)23-27-57-29-31-59-33-34-60-32-30-58-28-24-46(54)50-26-22-48(56)52-36-42-14-4-2-10-38(42)18-20-40-12-6-8-16-44(40)52/h1-16H,21-36H2,(H,49,53)(H,50,54)
InchiKey YCDMQCKYINAWGI-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C48H50N4O8
分子量 Molecular Weight 810.95
溶解度Solubility
性狀 Solid powder
儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
產品說明 DBCO-PEG4-DBCO(CAS:2182601-68-7):僅限應用于工業(yè)或者科學研究過程中非醫(yī)療目的,不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療,該產品非藥用,非食用。
IntroductionDBCO-PEG4-DBCO is a PEG derivative containing a reactive two DBCO groups and a hydrophilic PEG spacer arm. DBCO will react with azide-bearing compounds or biomolecules to form a stable triazole linkage without copper catalyst. The hydrophilic PEG spacer arm can increase water solubility and a membrane permability.
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Application3
警示圖
危險性 Warning
危險性警示
安全聲明
安全防護
備注
[1]Wang H, Tang L, Liu Y, Dobrucka IT, Dobrucki LW, Yin L, Cheng J. In Vivo Targeting of Metabolically Labeled Cancers with Ultra-Small Silica Nanoconjugates. Theranostics. 2016 Jun 16;6(9):1467-76. doi: 10.7150/thno.16003. eCollection 2016. PubMed PMID: 27375793; PubMed Central PMCID: PMC4924513.
[2]Yoon HI, Yhee JY, Na JH, Lee S, Lee H, Kang SW, Chang H, Ryu JH, Lee S, Kwon IC, Cho YW, Kim K. Bioorthogonal Copper Free Click Chemistry for Labeling and Tracking of Chondrocytes In Vivo. Bioconjug Chem. 2016 Apr 20;27(4):927-36. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.6b00010. Epub 2016 Mar 10. PubMed PMID: 26930274.
[3] Zimmerman ES, Heibeck TH, Gill A, Li X, Murray CJ, Madlansacay MR, Tran C, Uter NT, Yin G, Rivers PJ, Yam AY, Wang WD, Steiner AR, Bajad SU, Penta K, Yang W, Hallam TJ, Thanos CD, Sato AK. Production of site-specific antibody-drug conjugates using optimized non-natural amino acids in a cell-free expression system. Bioconjug Chem. 2014 Feb 19;25(2):351-61. doi: 10.1021/bc400490z. Epub 2014 Jan 29. PubMed PMID: 24437342.
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