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64274-28-8
  • names:

    Cyclopenta(c)pyran-1,5-diol, 1,4a,5,7a-tetrahydro-7-(hydroxymethyl)-, (1R-(1alpha,4aalpha,5alpha,7aalpha))-

  • CAS號(hào):

    64274-28-8

    MDL Number:
  • MF(分子式): C9H12O4 MW(分子量): 184.19
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Aucubigenin
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫(kù)存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
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中文別名 Aucubigenin
英文別名 Aucubigenin
CAS號(hào) 64274-28-8
Inchi InChI=1S/C9H12O4/c10-4-5-3-7(11)6-1-2-13-9(12)8(5)6/h1-3,6-12H,4H2/t6-,7+,8+,9+/m0/s1
InchiKey BACWCXKATFIVFS-JQCXWYLXSA-N
分子式 Formula C9H12O4
分子量 Molecular Weight 184.19
溶解度Solubility
性狀 Solid powder
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
產(chǎn)品說(shuō)明 Aucubigenin(CAS:64274-28-8):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過(guò)程中非醫(yī)療目的,不應(yīng)用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷以及治過(guò)程療,該產(chǎn)品非藥用,非食用。
IntroductionAucubigenin is a biochemical.
Application1
Application2
Application3
警示圖
危險(xiǎn)性 Warning
危險(xiǎn)性警示
安全聲明
安全防護(hù)
備注
[1]Lv PY, Feng H, Huang WH, Tian YY, Wang YQ, Qin YH, Li XH, Hu K, Zhou HH, Ouyang DS. Aucubin and its hydrolytic derivative attenuate activation of hepatic stellate cells via modulation of TGF-β stimulation. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Mar;50:234-239. doi: 10.1016/j.etap.2017.02.012. Epub 2017 Feb 8. PubMed PMID: 28199906.
[2]Li Y, Zhao Y, Zhang YM, Wang MJ, Sun WJ. X-ray crystal structure of iridoid glucoside aucubin and its aglycone. Carbohydr Res. 2009 Nov 2;344(16):2270-3. doi: 10.1016/j.carres.2009.08.021. Epub 2009 Aug 24. PubMed PMID: 19762008.
[3] Kang Z, Wu WH, Wang JJ, Ouyang DS. [Research advances in pharmacology of aucubin and aucubigenin]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2007 Dec;32(24):2585-7. Review. Chinese. PubMed PMID: 18338591.
[4] Lee DH, Cho IG, Park MS, Kim KN, Chang IM, Mar W. Studies on the possible mechanisms of protective activity against alpha-amanitin poisoning by aucubin. Arch Pharm Res. 2001 Feb;24(1):55-63. PubMed PMID: 11235813.
[5] Kim DH, Kim BR, Kim JY, Jeong YC. Mechanism of covalent adduct formation of aucubin to proteins. Toxicol Lett. 2000 Apr 3;114(1-3):181-8. PubMed PMID: 10713483.
6: Bartholomaeus A, Ahokas J. Inhibition of P-450 by aucubin: is the biological activity of aucubin due to its glutaraldehyde-like aglycone? Toxicol Lett. 1995 Oct;80(1-3):75-83. PubMed PMID: 7482595.7: Ishiguro K, Yamaki M, Takagi S. [Studies on the iridoid related compounds. I. On the antimicrobial activity of aucubigenin and certain iridoid aglycones]. Yakugaku Zasshi. 1982 Aug;102(8):755-9. Japanese. PubMed PMID: 7175693.
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