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96301-34-7
  • names:

    (8R,9S,10S,13S,14S)-1,10,13-trimethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(6H)-dione

  • CAS號:

    96301-34-7

    MDL Number:
  • MF(分子式): C20H26O2 MW(分子量): 298.41924
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Atamestane
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中文別名 Atamestane
英文別名 Atamestanum; Atamestano; Biomed777; CCRIS 6528; SH489; SH-489; SH 489
CAS號 96301-34-7
Inchi InChI=1S/C20H26O2/c1-12-10-14(21)11-13-4-5-15-16-6-7-18(22)19(16,2)9-8-17(15)20(12,13)3/h10-11,15-17H,4-9H2,1-3H3/t15-,16-,17-,19-,20-/m0/s1
InchiKey PEPMWUSGRKINHX-TXTPUJOMSA-N
分子式 Formula C20H26O2
分子量 Molecular Weight 298.41924
溶解度Solubility
性狀 Solid powder
儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
產(chǎn)品說明 Atamestane(CAS:96301-34-7):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過程中非醫(yī)療目的,不應(yīng)用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療,該產(chǎn)品非藥用,非食用。
IntroductionAtamestane is a synthetic steroidal substance with antineoplastic activity. Atamestane binds irreversibly to and inhibits the enzyme aromatase, thereby blocking the conversion of cholesterol to pregnenolone and the peripheral aromatization of androgenic precursors into estrogens.
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危險性 Warning
危險性警示
安全聲明
安全防護
備注
[1]Goss PE, Qi S, Hu H. Comparing the effects of atamestane, toremifene and tamoxifen alone and in combination, on bone, serum lipids and uterus in ovariectomized rats. J Steroid Biochem Mol Biol. 2009 Feb;113(3-5):233-40. doi: 10.1016/j.jsbmb.2009.01.005. Epub 2009 Jan 20. PubMed PMID: 19429427.
[2]Goss P, Bondarenko IN, Manikhas GN, Pendergrass KB, Miller WH Jr, Langecker P, Blanchett D. Phase III, double-blind, controlled trial of atamestane plus toremifene compared with letrozole in postmenopausal women with advanced receptor-positive breast cancer. J Clin Oncol. 2007 Nov 1;25(31):4961-6. PubMed PMID: 17971594.
[3] Sabnis GJ, Macedo L, Goloubeva O, Schayowitz A, Zhu Y, Brodie A. Toremifene-atamestane; alone or in combination: predictions from the preclinical intratumoral aromatase model. J Steroid Biochem Mol Biol. 2008 Jan;108(1-2):1-7. Epub 2007 Sep 7. PubMed PMID: 17942301; PubMed Central PMCID: PMC3081608.
[4] Santen RJ, Demers L, Ohorodnik S, Settlage J, Langecker P, Blanchett D, Goss PE, Wang S. Superiority of gas chromatography/tandem mass spectrometry assay (GC/MS/MS) for estradiol for monitoring of aromatase inhibitor therapy. Steroids. 2007 Jul;72(8):666-71. Epub 2007 May 21. PubMed PMID: 17588628.
[5] Goss PE, Qi S, Hu H, Cheung AM. The effects of atamestane and toremifene alone and in combination compared with letrozole on bone, serum lipids and the uterus in an ovariectomized rat model. Breast Cancer Res Treat. 2007 Jul;103(3):293-302. Epub 2006 Oct 25. PubMed PMID: 17063268.
6: Muller M, van den Beld AW, van der Schouw YT, Grobbee DE, Lamberts SW. Effects of dehydroepiandrosterone and atamestane supplementation on frailty in elderly men. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Oct;91(10):3988-91. Epub 2006 Jun 27. PubMed PMID: 16804050.7: Ito K, Fukabori Y, Shibata Y, Suzuki K, Mieda M, Gotanda K, Honma S, Yamanaka H. Effects of a new steroidal aromatase inhibitor, TZA-2237, and/or chlormadinone acetate on hormone-induced and spontaneous canine benign prostatic hyperplasia. Eur J Endocrinol. 2000 Oct;143(4):543-54. PubMed PMID: 11022202.8: Harada N, Honda SI, Hatano O. Aromatase inhibitors and enzyme stability. Endocr Relat Cancer. 1999 Jun;6(2):211-8. PubMed PMID: 10731111.9: Steckelbroeck S, Heidrich DD, Stoffel-Wagner B, Hans VH, Schramm J, Bidlingmaier F, Klingmüller D. Characterization of aromatase cytochrome P450 activity in the human temporal lobe. J Clin Endocrinol Metab. 1999 Aug;84(8):2795-801. Erratum in: J Clin Endocrinol Metab 1999 Dec;84(12):4606. PubMed PMID: 10443682.10: Boehm S, Nirnberger G, Ferrari P. Estrogen suppression as a pharmacotherapeutic strategy in the medical treatment of benign prostatic hyperplasia: evidence for its efficacy from studies with mepartricin. Wien Klin Wochenschr. 1998 Dec 11;110(23):817-23. Review. PubMed PMID: 10025034.
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