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alpha-D-Lyxofuranose
- names：
alpha-D-Lyxofuranose
- CAS號：
25545-04-4
MDL Number： - MF(分子式)： C5H10O5 MW(分子量)： 150.13
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價格 (￥) | 現(xiàn)價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數(shù)量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | alpha-D-Lyxofuranose |
| 英文別名 | alpha-D-Lyxofuranose |
| CAS號 | 25545-04-4 |
| Inchi | InChI=1S/C5H10O5/c6-1-2-3(7)4(8)5(9)10-2/h2-9H,1H2/t2-,3+,4+,5+/m1/s1 |
| InchiKey | HMFHBZSHGGEWLO-STGXQOJASA-N |
| 分子式 Formula | C5H10O5 |
| 分子量 Molecular Weight | 150.13 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產(chǎn)品說明 | alpha-D-Lyxofuranose(CAS:25545-04-4):僅限應用于工業(yè)或者科學研究過程中非醫(yī)療目的，不應用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產(chǎn)品非藥用，非食用。 |
| Introduction | alpha-D-Lyxofuranose is a bioactive chemical. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Prasad Mishra G, Venkata Ramana G, Venkateswara Rao B. Synthesis of 4a-carba-alpha-D-lyxofuranose from 2,3-O-isopropylidene-L-erythruronolactone via Tebbe-mediated cascade reaction. Chem Commun (Camb). 2008 Aug 7;(29):3423-5. doi: 10.1039/b802418a. Epub 2008 May 2[1]PubMed PMID: 18633510. |
| [2]Taubert S, Konschin H, Sundholm D. Computational studies of 13C NMR chemical shifts of saccharides. Phys Chem Chem Phys. 2005 Jul 7;7(13):2561-9. Epub 2005 Jun 9. PubMed PMID: 16189565. |
| [3] Claridge TD, Long DD, Baker CM, Odell B, Grant GH, Edwards AA, Tranter GE, Fleet GW, Smith MD. Helix-forming carbohydrate amino acids. J Org Chem. 2005 Mar 18;70(6):2082-90. PubMed PMID: 15760191. |
| [4] Gosselin G, Bergogne MC, De Rudder J, De Clercq E, Imbach JL. Systematic synthesis and biological evaluation of alpha- and beta-D-lyxofuranosyl nucleosides of the five naturally occurring nucleic acid bases. J Med Chem. 1987 Jun;30(6):982-91. PubMed PMID: 3585910. |
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