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Acetylaszonalenin

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names：
(5aS,13aR,14aS)-5-acetyl-14a-(2-methylbut-3-en-2-yl)-5a,13a,14,14a-tetrahydrobenzo[5',6'][1,4]diazepino[1',2'1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-7,13(5H,12H)-dione
CAS號(hào)：
42230-55-7
MDL Number：
MF(分子式)： C25H25N3O3 MW(分子量)： 415.49
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文別名	Acetylaszonalenin
英文別名	Acetylaszonalenin; LL-S-490beta; LL-S 490B; LL S 490B; LLS 490B; LL-S490beta;
CAS號(hào)	42230-55-7
Inchi	InChI=1S/C25H25N3O3/c1-5-24(3,4)25-14-20-21(30)26-18-12-8-6-10-16(18)22(31)28(20)23(25)27(15(2)29)19-13-9-7-11-17(19)25/h5-13,20,23H,1,14H2,2-4H3,(H,26,30)/t20-,23-,25+/m1/s1
InchiKey	TXNJQKDZOVFCAQ-XRODADMRSA-N
分子式 Formula	C25H25N3O3
分子量 Molecular Weight	415.49
溶解度Solubility
性狀	Solid powder
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

產(chǎn)品說明	Acetylaszonalenin(CAS:42230-55-7):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過程中非醫(yī)療目的，不應(yīng)用于人類或動(dòng)物的臨床診斷以及治過程療，該產(chǎn)品非藥用，非食用。
Introduction	Acetylaszonalenin is a fungal metabolite that has been found in A. flavipes.1 It acts as an antagonist of neurokinin-1 (NK1) receptors, inhibiting binding of substance P with a Ki value of 170 μM.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險(xiǎn)性	Warning
危險(xiǎn)性警示
安全聲明
安全防護(hù)
備注

[1]Zhou K, Yu X, Xie X, Li SM. Complementary Flavonoid Prenylations by Fungal Indole Prenyltransferases. J Nat Prod. 2015 Sep 25;78(9):2229-35. doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b00422. Epub 2015 Aug 2[1]PubMed PMID: 26294262.

[2]Yin WB, Grundmann A, Cheng J, Li SM. Acetylaszonalenin biosynthesis in Neosartorya fischeri. Identification of the biosynthetic gene cluster by genomic mining and functional proof of the genes by biochemical investigation. J Biol Chem. 2009 Jan 2;284(1):100-9. doi: 10.1074/jbc.M807606200. Epub 2008 Nov 10. PubMed PMID: 19001367.

[3] Pockrandt D, Li SM. Geranylation of cyclic dipeptides by the dimethylallyl transferase AnaPT resulting in a shift of prenylation position on the indole ring. Chembiochem. 2013 Oct 11;14(15):2023-8. doi: 10.1002/cbic.201300372. Epub 2013 Sep 6. PubMed PMID: 24014429.

[4] Zin WW, Buttachon S, Buaruang J, Gales L, Pereira JA, Pinto MM, Silva AM, Kijjoa A. A New Meroditerpene and a New Tryptoquivaline Analog from the Algicolous Fungus Neosartorya takakii KUFC 7898. Mar Drugs. 2015 Jun 15;13(6):3776-90. doi: 10.3390/md13063776. PubMed PMID: 26082989; PubMed Central PMCID: PMC4483656.

[5] Wollinsky B, Li SM. Detection and purification of non-ribosomal peptide synthetase products in Neosartorya fischeri. Methods Mol Biol. 2012;94

4:111-9. doi: 10.1007/978-1-62703-122-6_7. PubMed PMID: 23065611.

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