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144398-20-9
  • names:

    2(5H)-Furanone, 3-(1-hydroxyoctyl)-5-methyl-

  • CAS號:

    144398-20-9

    MDL Number:
  • MF(分子式): C13H22O3 MW(分子量): 226.32
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Acaterin
貨品編碼 規(guī)格 純度 價格 (¥) 現(xiàn)價(¥) 特價(¥) 庫存描述 數(shù)量 總計 (¥)
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中文別名 Acaterin
英文別名 Acaterin
CAS號 144398-20-9
Inchi InChI=1S/C13H22O3/c1-3-4-5-6-7-8-12(14)11-9-10(2)16-13(11)15/h9-10,12,14H,3-8H2,1-2H3
InchiKey YUMHJXLSSASJGN-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C13H22O3
分子量 Molecular Weight 226.32
溶解度Solubility
性狀 Solid powder
儲藏條件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
產(chǎn)品說明 Acaterin(CAS:144398-20-9):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學研究過程中非醫(yī)療目的,不應(yīng)用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療,該產(chǎn)品非藥用,非食用。
IntroductionAcaterin is an inhibitor of acyl-CoA cholesterol acyltransferase (ACAT). It inhibits synthesis of cholesteryl ester in macrophage J774.
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危險性 Warning
危險性警示
安全聲明
安全防護
備注
[1]Naganuma S, Sakai K, Hasumi K, Endo A. Acaterin, a novel inhibitor of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase produced by Pseudomonas sp. A92. J Antibiot (Tokyo). 1992 Aug;45(8):1216-2[1]PubMed PMID: 1399841.
[2]Nakano S, Sakane W, Oinaka H, Fujimoto Y. Biosynthesis of acaterin: mechanism of the reaction catalyzed by dehydroacaterin reductase. Bioorg Med Chem. 2006 Sep 15;14(18):6404-8. Epub 2006 Jun 9. PubMed PMID: 16765052.
[3] Sekiyama Y, Fujimoto Y, Hasumi K, Endo A. Biosynthesis of acaterin: coupling of C(5) unit with octanoate. J Org Chem. 2001 Aug 24;66(17):5649-54. PubMed PMID: 11511235.
[4] Hatano E, Hashidoko Y, Deora A, Fukushi Y, Tahara S. Isolation and structure elucidation of Peronosporomycetes hyphal branching-inducing factors produced by Pseudomonas jessenii EC-S101. Biosci Biotechnol Biochem. 2007 Jun;71(6):1601-5. PubMed PMID: 17587701.
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