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L 756423
- names：
(S)-4-(benzofuran-2-ylmethyl)-1-((2S,4R)-4-benzyl-2-hydroxy-5-(((1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino)-5-oxopentyl)-N-(tert-butyl)piperazine-2-carboxamide
- CAS號：
216863-66-0
MDL Number： - MF(分子式)： C39H48N4O5 MW(分子量)： 652.83
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 貨品編碼 | 規(guī)格 | 純度 | 價格 (￥) | 現(xiàn)價(￥) | 特價(￥) | 庫存描述 | 數(shù)量 | 總計 (￥) |
|---|
| 中文別名 | L 756423 |
| 英文別名 | L 756423; L-756423; L756423; MK 944a; MK-944a; MK944a; |
| CAS號 | 216863-66-0 |
| Inchi | InChI=1S/C39H48N4O5/c1-39(2,3)41-38(47)33-25-42(24-31-21-28-14-8-10-16-35(28)48-31)17-18-43(33)23-30(44)20-29(19-26-11-5-4-6-12-26)37(46)40-36-32-15-9-7-13-27(32)22-34(36)45/h4-16,21,29-30,33-34,36,44-45H,17-20,22-25H2,1-3H3,(H,40,46)(H,41,47)/t29-,30+,33+,34-,36+/m1/s1 |
| InchiKey | AOMZDQMIOCTPQP-QHQMVRJISA-N |
| 分子式 Formula | C39H48N4O5 |
| 分子量 Molecular Weight | 652.83 |
| 溶解度Solubility | |
| 性狀 | Solid powder |
| 儲藏條件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 產(chǎn)品說明 | L 756423(CAS:216863-66-0):僅限應(yīng)用于工業(yè)或者科學(xué)研究過程中非醫(yī)療目的，不應(yīng)用于人類或動物的臨床診斷以及治過程療，該產(chǎn)品非藥用，非食用。 |
| Introduction | L 756423 is a HIV Protease Inhibitor. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Rose MJ, Merschman SA, Eisenhandler R, Woolf EJ, Yeh KC, Lin L, Fang W, Hsieh J, Braun MP, Gatto GJ, Matuszewski BK. High-throughput simultaneous determination of the HIV protease inhibitors indinavir and L-756423 in human plasma using semi-automated 96-well solid phase extraction and LC-MS/MS. J Pharm Biomed Anal. 2000 Dec 15;24(2):291-305. PubMed PMID: 11130208. |
| [2]Dorsey BD, McDonough C, McDaniel SL, Levin RB, Newton CL, Hoffman JM, Darke PL, Zugay-Murphy JA, Emini EA, Schleif WA, Olsen DB, Stahlhut MW, Rutkowski CA, Kuo LC, Lin JH, Chen IW, Michelson SR, Holloway MK, Huff JR, Vacca JP. Identification of MK-944a: a second clinical candidate from the hydroxylaminepentanamide isostere series of HIV protease inhibitors. J Med Chem. 2000 Sep 7;43(18):3386-99. PubMed PMID: 10978186. |
| [3] Munshi S, Chen Z, Yan Y, Li Y, Olsen DB, Schock HB, Galvin BB, Dorsey B, Kuo LC. An alternate binding site for the P1-P3 group of a class of potent HIV-1 protease inhibitors as a result of concerted structural change in the 80s loop of the protease. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2000 Apr;56(Pt 4):381-8. PubMed PMID: 10739910. |
| [4] Rose MJ, Merschman SA, Woolf EJ, Matuszewski BK. Determination of L-756 423, a novel HIV protease inhibitor, in human plasma and urine using high-performance liquid chromatography with fluorescence detection. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 1999 Sep 24;732(2):425-35. PubMed PMID: 10517365. |
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