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利巴韋林三磷酸

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names：
Ribavirin-triphosphate
CAS號(hào)：
63142-71-2
MDL Number：
MF(分子式)： C8H15N4O14P3 (free acid) MW(分子量)： 484.14 g/mol (free acid)
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:122108 Brand:BIOFOUNT

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中文別名	利巴韋林三磷酸鈉鹽,利巴韋林三磷酸(CAS:63142-71-2,MSDS,熔點(diǎn),應(yīng)用)
英文別名	Ribavirin triphosphate;63142-71-2;Ribavirin-triphosphate;Ribavirin-TP;Ribavirin 5'-triphosphate
CAS號(hào)	63142-71-2
Inchi	InChI=1S/C8H15N4O14P3/c9-6(15)7-10-2-12(11-7)8-5(14)4(13)3(24-8)1-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h2-5,8,13-14H,1H2,(H2,9,15)(H,19,20)(H,21,22)(H2,16,17,18)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1
InchiKey	MMJOCKKLRMRSEQ-AFCXAGJDSA-N
分子式 Formula	C8H15N4O14P3 (free acid)
分子量 Molecular Weight	484.14 g/mol (free acid)
溶解度Solubility
性狀	power;白色固體粉末
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions	store at -20 °C Short term exposure (up to 1 week cumulative)

利巴韋林三磷酸（63142-71-2,英文名：Ribavirin-triphosphate）產(chǎn)品注意事項(xiàng)：該產(chǎn)品需在低溫下存儲(chǔ)，利巴韋林三磷酸易分解成為利巴韋林二磷酸鹽產(chǎn)品。

產(chǎn)品說明	利巴韋林三磷酸(CAS:63142-71-2,英文名:Ribavirin-triphosphate)是利巴韋林的磷酸衍生物，相似物還有利巴韋林一磷酸;利巴韋林二磷酸系列潛在冠狀病毒抑制劑，易分解.
Introduction	利巴韋林的直接抗病毒活性：丙型肝炎病毒NS5B聚合酶將利巴韋林三磷酸結(jié)合到新生的RNA產(chǎn)品中
Application1	利巴韋林三磷酸是抗病毒核苷類似物利巴韋林的生物活性代謝產(chǎn)物。在細(xì)胞中，前藥利巴韋林被三磷酸化并抑制病毒RNA聚合酶，從而干擾了新形成的RNA的合成。
Application2
Application3

利巴韋林三磷酸，是利巴韋林的磷酸衍生物。

在細(xì)胞中，前藥利巴韋林被三磷酸化，并在其中抑制病毒RNA聚合酶，干擾新形成的RNA的合成。

利巴韋林與其他抗病毒藥物聯(lián)合使用可治療慢性丙型肝炎。

Ribavirin triphosphate is the biologically active metabolite of antiviral nucleoside analog ribavirin. In cells, the prodrug ribavirin gets triphosphorylated and in it inhibits viral RNA polymerases, interfering with the synthesis of newly formed RNA.

警示圖
危險(xiǎn)性
危險(xiǎn)性警示	Not available
安全聲明
安全防護(hù)	P280-P305+P351+P338-P310
備注

Eriksson?et al.?(1977) Inhibition of influenza-virus ribonucleic-acid polymerase by ribavirin triphosphate.?Antimicrob. Agents Ch.?11 (6):946.

Wray?et al.?(1985) Effect of ribavirin triphosphate on primer generation and elongation during influenza-virus transcription invitro.?Antivir. Res.?5 (1):39.

Hosoya?et al.?(1993) Comparative inhibitory effects of various nucleoside and nonnucleoside analogs on replication of influenza-virus type-A and type-B in-vitro and inovo.?J. Infect. Dis.?168 (3):641.

Jarvis?et al.?(1998) Ribavirin uptake by human erythrocytes and the involvement of nitrobenzylthioinosine-sensitive (es)- nucleoside transporters.?Brit. J. Pharmacol.?123 (8):1587.

Hong?et al.?(1999) Direct antiviral activity of ribavirin: Hepatitis C virus NS5B polymerase incorporates ribavirin triphosphate into nascent RNA products.?Hepatology?30 (4):773 Part 2 Suppl. S.

Kiso et al. (2010) T-705 (favipiravir) activity against lethal H5N1 influenza A viruses. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 107 (2):882.

Maag et al. (2001) Hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase (NS5B) as a mediator of the antiviral activity of ribavirin. J. Biol. Chem. 276 (49):46094.

Lanford et al. (2001) Ribavirin induces error-prone replication of GB virus B in primary tamarin hepatocytes. J. Virol. 75 (17):8074.

Crotty et al. (2000) The broad-spectrum antiviral ribonucleoside ribavirin is an RNA virus mutagen. Nat. Med. 6 (12):1375.

Ulrich et al. (2000) Towards the engineering of an orthogonal protein kinase/nucleotide triphosphate pair. Tetrahedron 56 (48):9495.

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