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SCH-58261

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names：
SCH-58261, A2A antagonist
CAS號(hào)：
160098-96-4
MDL Number：
MF(分子式)： C18H15N7O MW(分子量)： 345.358
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

SCH-58261, A2A antagonist(160098-96-4)是腺苷 A2A 受體的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑（大鼠和牛腦中 Kis 分別為 2.3 和 2.0 nM）。它對(duì) A2A 亞型具有選擇性，顯示出 50-100 倍的 A1/A2A 選擇性比，不與 A2B 或 A3 受體相互作用。SCH-58261已用于改善帕金森病大鼠模型中 6-羥基多巴胺誘導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)缺陷。

貨品編碼	規(guī)格	純度	價(jià)格 (￥)	現(xiàn)價(jià)(￥)	特價(jià)(￥)	庫(kù)存描述	數(shù)量	總計(jì) (￥)
HCC344456-5mg	5mg	99%	￥ 1064.00	￥ 1064.00		1-3days	- +	￥ 0.00

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中文別名	SCH-58261(160098-96-4);A2A拮抗劑;SCH 58261;SCH58261
英文別名	SCH-58261, A2A antagonist(160098-96-4);2-(2-furanyl)-7-(2-phenylethyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
CAS號(hào)	160098-96-4
Inchi	InChI=1S/C18H15N7O/c19-18-22-16-13(11-20-24(16)9-8-12-5-2-1-3-6-12)17-21-15(23-25(17)18)14-7-4-10-26-14/h1-7,10-11H,8-9H2,(H2,19,22)
InchiKey	UTLPKQYUXOEJIL-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C18H15N7O
分子量 Molecular Weight	345.358
溶解度Solubility
性狀	白色至黃色固體
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions	storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡，穿戴防護(hù)服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對(duì)實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類(lèi)存儲(chǔ)，并交于專(zhuān)業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

產(chǎn)品說(shuō)明	SCH-58261, A2A antagonist(160098-96-4)是腺苷 A2A 受體的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑（大鼠和牛腦中 Kis 分別為 2.3 和 2.0 nM）。
Introduction	SCH-58261, A2A antagonist(160098-96-4) can be used as a reference substance for drug impurities and reagents，only for research.
Application1
Application2
Application3

警示圖
危險(xiǎn)性	warning
危險(xiǎn)性警示	Not available
安全聲明	H303+H313+H333
安全防護(hù)	P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
備注	實(shí)驗(yàn)過(guò)程中防止吸入、食入，做好安全防護(hù)

1.Shryock JC.Characterization of the potency, selectivity, and pharmacokinetic profile for six adenosine A2A receptor antagonists.,Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology[PubMed: 17310264]

2.Zocchi, C., Ongini, E., Ferrara, S., et al. Binding of the radioligand [3H]-SCH 58261, a new non-xanthine A2A adenosine receptor antagonist, to rat striatal membranes. Br. J. Pharmacol. 117(7), 1381

3.Reyhani-Rad, S., and Mahmoudi, J. Effect of adenosine A2A receptor antagonists on motor disorders induced by 6-hydroxydopamine in rat. Acta. Cir. Bras. 31(2), 133-137 (2016).

4.Zocchi C, et al. Binding of the radioligand [3H]-SCH 58261, a new non-xanthine A2A adenosine receptor antagonist, to rat striatal membranes. Br J Pharmacol. 1996 Apr;117(7):1381-6.

5.Xi J, et al. Adenosine A2A and A2B receptors work in concert to induce a strong protection against reperfusion injury in rat hearts. J Mol Cell Cardiol. 2009 Nov;47(5):684-90.

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MSDS

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