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82413-20-5
  • names:

    Droloxifene, estrogen receptor modulator

  • CAS號(hào):

    82413-20-5

    MDL Number: MFCD00468089
  • MF(分子式): C26H29NO2 MW(分子量): 387.51
  • EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
  • Pubchem ID:3033767 Brand:BIOFOUNT
Droloxifene
屈洛昔芬是一種非甾體選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM)和他莫昔芬的衍生物。屈洛昔芬與兔子宮勻漿物中的雌激素受體(ER)結(jié)合(在放射性配體結(jié)合測(cè)定中IC50 = 24 nM),并抑制由17β-雌二醇誘導(dǎo)的雌激素依賴(lài)性熒光素酶報(bào)告基因的表達(dá)(IC50 = 49.8 nM)。它以濃度依賴(lài)性方式抑制17β-雌二醇刺激的MCF-7,ZR-75-1和T47D人乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。
貨品編碼 規(guī)格 純度 價(jià)格 (¥) 現(xiàn)價(jià)(¥) 特價(jià)(¥) 庫(kù)存描述 數(shù)量 總計(jì) (¥)
HCC322370-5mg 5mg 99.68% ¥ 2480.00 ¥ 2480.00 1-3days
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中文別名 82413-20-5;屈洛昔芬;雌激素受體調(diào)節(jié)劑
英文別名 Droloxifene;estrogen receptor modulator;(E)-3-HydroxyTamoxifen;Droloxifenum;K 060;K 060E;MFCD00468089;FK-435;E-Droloxifene
CAS號(hào) 82413-20-5
Inchi InChI=1S/C26H31NO2.C6H8O7/c1-4-25(20-9-6-5-7-10-20)26(22-11-8-12-23(28)19-22)21-13-15-24(16-14-21)29-18-17-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-16,19,25-26,28H,4,17-18H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)CopyCopied
InchiKey OEFNNQRTKWQVBO-UHFFFAOYSA-NCopyCopied
分子式 Formula C26H29NO2
分子量 Molecular Weight 387.51
溶解度Solubility DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
性狀 A crystalline solid
儲(chǔ)藏條件 Storage conditions Amber Vial, -20°C Freezer
(E)-3-Hydroxy Tamoxifen實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1.實(shí)驗(yàn)前需戴好防護(hù)眼鏡,穿戴防護(hù)服和口罩,佩戴手套,避免與皮膚接觸。
2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生,必要時(shí)實(shí)驗(yàn)操作需要手套箱內(nèi)完成以免對(duì)實(shí)驗(yàn)人員造成傷害
3.實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的廢棄物需分類(lèi)存儲(chǔ),并交于專(zhuān)業(yè)生物廢氣物處理公司處理,以免造成環(huán)境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
4991. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
產(chǎn)品說(shuō)明 屈洛昔芬是一種非甾體選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM)和他莫昔芬的衍生物。屈洛昔芬與兔子宮勻漿物中的雌激素受體(ER)結(jié)合(在放射性配體結(jié)合測(cè)定中IC50 = 24 nM),并抑制由17β-雌二醇誘導(dǎo)的雌激素依賴(lài)性熒光素酶報(bào)告基因的表達(dá)(IC50 = 49.8 nM)。它以濃度依賴(lài)性方式抑制17β-雌二醇刺激的MCF-7,ZR-75-1和T47D人乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。
IntroductionDroloxifene is a non-steroidal selective estrogen receptor modulator (SERM) and derivative of tamoxifen .
Application1
Application2
Application3
1. Robertson, J.F.R. Selective oestrogen receptor modulators/new antioestrogens: A clinical perspective. Cancer Treat. Rev. 30(8), 695-706 (2004).
2. L?ser, R., Seibel, K., Roos, W., et al. In vivo and in vitro antiestrogenic action of 3-hydroxytamoxifen, tamoxifen and 4-hydroxytamoxifen. Eur. J. Cancer Clin. Oncol. 21(8), 985-990 (1985).
3. Shen, E.S., Meade, E.H., Pérez, M.C., et al. Expression of functional estrogen receptors and galanin messenger ribonucleic acid in immortalized luteinizing hormone-releasing hormone neurons: Estrog
4. Kawamura, I., Mizota, T., Lacey, E., et al. The estrogenic and antiestrogenic activities of droloxifene in human breast cancers. Jpn. J. Pharmacol. 63(1), 27-34 (1993).
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