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RNA適配體熒光探針

Release Time:2022-09-04

RNA適配體熒光探針介紹:
發(fā)光 RNA 適體或熒光發(fā)光適體 (FLAP) 是一種基因編碼的 RNA 成像平臺。 它們旨在結(jié)合特定的熒光染料,這些染料僅在結(jié)合狀態(tài)下“發(fā)光”。 這種“熒光性”的特性意味著熒光可以在 RNA 表達時“開啟”。 發(fā)光適體可以被認為是熒光蛋白(如 GFP)的 RNA 對應物。 常用的發(fā)光適體包括菠菜、芒果、玉米和西蘭花,以其鮮艷的色彩命名。
RAN適配體熒光探針產(chǎn)品:
產(chǎn)品 貨號 應用    

DFHBI

YZM018895

 GFP fluorophore mimic for imaging RNA in living cells  
DFHBI-1T FMK14465 GFP fluorophore mimic for imaging RNA in living cells  

DFHO

FMK14466

RFP fluorophore mimic for imaging RNA in living cells  
       
 
點亮RNA適體,RNA成像
基于 RNA 的熒光復合物或模塊由兩部分組成,一個發(fā)光的 RNA 適體和一個熒光同源染料,即“熒光素”,它以高親和力結(jié)合發(fā)光的 RNA 適體。一旦結(jié)合,復合物就會變得高度熒光。發(fā)光的 RNA 適體和熒光素除非相互結(jié)合,否則不會發(fā)出熒光,這使得該系統(tǒng)對 RNA 成像非常有效。
點亮 RNA 適體的原理
通過用于重組 DNA 的常用技術,將點亮的 RNA 適體序列通過基因工程改造為感興趣的 RNA 序列。然后通過宿主細胞機制將其轉(zhuǎn)錄為 RNA。然后添加高親和力同源熒光素,它與 Light-up RNA 適體結(jié)合,并在適當波長的刺激下發(fā)出明亮的熒光。
熒光素在未結(jié)合狀態(tài)下是非熒光的;來自激發(fā)的能量通過分子振動(例如熱)等非輻射途徑消散。當熒光素與適體結(jié)合時,施加在熒光素上的構象變化導致非輻射途徑的抑制,并且當激發(fā)能量通過光子耗散時產(chǎn)生明亮的熒光。見下圖。
菠菜適體和熒光素 DFHBI 就是例子,它們是在 S. R Jaffrey 的實驗室中發(fā)現(xiàn)的(參見 Paige 等人,2011 年)。 4-羥基亞芐基咪唑啉酮 (HBI) 僅在與支架結(jié)合以形成穩(wěn)定分子的特定三級相互作用時才會產(chǎn)生熒光。當存在稱為菠菜適體的 98 個核苷酸長的 RNA 時,HBI 的二氟衍生物 (DFHBI) 顯示出顯著增強的綠色熒光。 DFHBI 具有細胞滲透性,不會引起細胞毒性或光毒性。當在活的哺乳動物細胞中孵育時,可以通過熒光顯微鏡觀察到帶有菠菜適體標簽的 5S rRNA 的運輸。菠菜 2 適體和西蘭花適體隨后通過菠菜適體的系統(tǒng)誘變被開發(fā),以改善 RNA 適體的細胞內(nèi)折疊。
Light-up RNA適體的技術優(yōu)勢
在 RNA 水平上研究轉(zhuǎn)錄和翻譯傳統(tǒng)上是使用熒光原位雜交 (FISH) 完成的,這需要對樣品進行化學固定。 RNA 標記系統(tǒng) MS2 是為活細胞中的 RNA 成像而開發(fā)的。 該系統(tǒng)使用 MS2 莖環(huán) (MS2-SL) 對 RNA 分子進行遺傳標記,該莖環(huán)與熒光蛋白 MS2 外殼蛋白 (MCP) 結(jié)合。 然而,該系統(tǒng)有幾個缺點,包括相對較大的 RNA 標簽大小(對 RNA 加工有負面影響),以及據(jù)稱由于 MS2 陣列而阻斷了 5'-和 3'-核酸外切酶活性。 Mango II(發(fā)光適體)和 MS2-tdMCP-mCherry 雙標記 mRNA 的直接比較表明,熒光 Mango 適體提供了更高的信噪比。 閱讀 Cawte 等人 (2020) 的更多信息。
與 MS2 和 GFP 相比,Light-up RNA 適體系統(tǒng)具有以下優(yōu)勢:
※產(chǎn)生異常高的熒光信噪比;
※ 非常明亮的熒光信號;
※ 發(fā)光適體是小 RNA 標簽,因此干擾細胞功能的傾向較低;
※ 能夠在 RNA 水平上直接、快速地測量基因轉(zhuǎn)錄,從而更準確地實時觀察 RNA 定位和啟動子活性; GFP 在刺激后可能需要長達 30 分鐘才能轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)。
參考文獻:
※ Neubacher and Hennig (2019) RNA Structure and Cellular Applications of Fluorescent Light-Up Aptamers. Angew.Chem.Int.Ed.Engl. 58 1266. PMID: 0102012
※ Swetha et al. (2020) Genetically encoded light-up RNA aptamers and their applications for imaging and biosensing. J.Mater.Chem.B. doi: 10.1039/c9tb02668a. [Epub ahead of print] PMID: 31984401
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